严重的媒介单位负责人，要积极向有关部门提出党纪政纪处分的建议。发布虚假药品广告，符合虚假广告犯罪追诉标准的，要坚决按照规定移送公安机关，并配合公安机关做好 要及时向上级报告，符合应急机制的，依照规定程序执行。各地要加强辖区内各广告监管机关间的信息互联互通，及时通报监管信息，促进整治工作均衡、全面推进。 ...
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重点，标本兼治，打防结合，上下联动，严把审批关，加强对药品、医疗器械、保健食品广告的监测、公告和备案工作，加强与工商等有关部门的协作联动，形成综合治理虚假 组长，潘传久、陈小俊副局长为副组长，有关职能处室负责人为成员的虚假广告专项治理工作领导小组，负责整治具体工作。领导小组办公室设在省局药品市场监督处 ...
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违法犯罪的行为，履行以下职责：（一）对拒绝、妨碍相关监管部门依法查处违法医疗、药品广告、构成违反治安管理行为的，按照《中华人民共和国治安管理处罚法》的规定处罚；（二）对各相关部门在查处虚假医疗、药品广告过程中，发现涉嫌构成发布虚假广告罪并依据《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定》移送的 ...
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信息化部、国家食品药品监督管理局等13部门《关于开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告及通过寄递等渠道销售假药的专项整治行动的通知》(卫办发[2009]85 ，立足建立长效管理机制，加强制度建设，实现对药品生产经营企业、互联网药品广告等监管工作的制度化、经常化和规范化。要通过专项整治行动的开展，认真总结 ...
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工商行政管理部门应当依据《广告法》第四十三条规定予以处罚；构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，县级以上工商行政管理部门依据《广告法》第三十 、专家、患者和医生的名义为产品的功效做证明。第二十九条 药品广告批准文号为“X药广审(视)第0000000000号”、“X药广审(声)第0000000000号” ...
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管理机关应当依据《广告法》第四十三条规定予以处罚；构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，广告监督管理机关依据《广告法》第三十七条、《反 的，依法追究刑事责任。关联法规：全国人大法律（2）条第三十条药品广告批准文号为“X药广审(视)第0000000000号”、“X药广审(声)第0000000000号”、 ...
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(2005)211号)等有关规定，我局拟定了《江苏省食品药品监督管理局药品医疗器械保健食品广告监督管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。二○○六年七月十八日江苏省 ，应列入年度抽验检查品种的重点；凡是检查发现擅自添加药物活性成分或利用虚假广告销售假劣药品等违法行为的，应依法从严查处；情节严重的，除依法 ...
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生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。 出现时间不得少于5秒。第十八条违反本标准规定发布的广告，构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，依照《广告法》第三十七条、《反不正当 ...
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；(三)违法公告汇总中违法情节严重的违法广告。三、选择发布安全警示的违法广告标准(一)以违法发布虚假广告的情节严重作为筛选的主要标准，以违法发布 三)违反的法律、法规、规章或规范性文件规定的具体条款；(四)对警示的违法广告的处理(包括由食品药品监督管理部门移送工商行政管理部门查处)；(五)警示公众谨慎 ...
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名义为产品做证明。为贯彻落实全国整顿与规范市场经济秩序工作会议精神，根据《关于“反误导打虚假”广告市场治理专项行动的通知》（工商广字［2001］第16号），国家工商行政管理总局决定，对核酸类保健食品的广告违法问题在全国进行集中检查。现就有关问题通知如下：一、各地应对核酸类保健食品广告进行 ...
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