书》(附表2)，并将相关案件材料一并移送有管辖权的药品监督管理部门或者相关行政管理部门处理。受移送的药品监督管理部门应当将案件查处结果及时函告移送案件的 依据药品、医疗器械管理法律、法规、规章的规定，应当给予行政处罚的，由承办人填写《行政处罚审批表》(附表20)，经承办机构负责人填写审核意见后，报药品 ...
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灭失的证据灭失，对需要保全的证据在登记造册后进行保管的内部审批文书。第十九条《先行登记保存物品通知书》，是食品药品监督管理部门 人签字： ______ 年 月 日 ______ 年 月 日中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 行政处罚审批表案由：当事人：主要违法事实：该单位（人）上述行为违反了 ...
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意见，并有主持人和参加人签名。第四十五条行政处罚审批表，是对依法适用行政处罚的案件，在进行行政处罚之前，由食品药品监督管理部门负责人对案件的调查 ，是对没收的物品进行处理前由承办人报请处(科、室)负责人审核，并经主管领导审批的文书。主要内容应当包括当事人名称、没收物品名称、没收时间、没收数量、规格、 ...
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7 化妆品卫生监督条例实施细则 卫生部 1991.3.27 8 药品监督行政处罚程序规定 国家食品药品监督管理局 2003.7.1 9 药物临床试验质量管理规范 国家食品药品监督管理局 2003.9.1 10 国家食品药品监督管理局药品特别 审批程序（局令21号） 国家食品药品监督管理局 2005 ...
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发证日期 ┃┃┃┣━━━━━━━━╋━━━━┫┃┃ 领证人 ┃┃┗━━━━━━━━━━━━┻━━━━━━━━┻━━━━┛联合审批意见┏━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━┓┃化工部：┃卫生部：┃┃┃┃┃┃┃┃┃┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┫┃ 商业部： ┃国家工商行政管理┃┃┃局： ...
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(州)食品药品监督管理局应于2007年11月10日前完成《医疗器械经营企业许可证》审批的准备工作。2007年11月12日按照《办法》的委托事项正式接受企业 已经被食品药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省局或者接受委托的市(州)局应当中止受理或者审查其《 ...
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奖励等。第八条药品安全信用信息的采集，以企业人员登记表、行政许可审批表、行政处罚决定书、文件通知、现场检查报告、监督检查记录、整改通知等为依据 安全隐患，未立即停止该药品销售或者未向药品监管部门报告的；(六)未经药品监管部门审批以互联网交易等方式销售药品的；(七)有违法发布药品广告行为的；(八)储存、 ...
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食品安全举报后，办案机构受理人员应当填写《违法行为举报登记表》。经办案机构负责人审批同意，由办案机构负责人指定办案人员对举报案件线索进行核实。符合立案条件的， 的处罚决定不计算奖励金额。第十一条 办案机构应当将《举报奖励审批表》、《行政处罚决定书》、《违法行为举报登记表》、罚没款缴款凭证及举报材料报 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家药品审评和注册机构形成局域网，作为药品审批与监管的依据之一。(二)严格把关 确保研究机构登记备案的质量各省、自治区、直辖市 部门来说是明确了监督管理的相对人。对药品研究过程的监督管理不是以行政处罚为目的，而是旨在通过对药品研究过程的规范建立一种防止非主观的过错 ...
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行为，依照《中华人民共和国药品管理法》、《国家公务员暂行条例》和《中华人民共和国行政处罚法》处理。第十三条对药品申报注册资料或原始资料缺乏科学性、规范性或完整性 工资和各项福利待遇与在职人员相同。第十二条公务员外出授课须填写公务员外出授课审批表(见附表四)，由上一级领导批准，并报局主管部门备案。各司室 ...
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