的合法权益；(六)利用职权为自己或他人谋取私利；(七)从事与本职工作有关的营利性经营活动；(八)其它违法违纪行为。 第五章社会责任 第二十四条公民、法人 、越权执法或违法委托，造成行政管理秩序混乱的； (二)作出的具体行政行为被行政复议机关或人民法院撤销的； (三)行政处罚或行政强制措施违法或不当，使 ...
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并向省人民政府报告以下情况：（一）设定该行政许可的可行性和必要性；（二）对公民、法人和其他组织权益的具体影响；（三）对经济和社会可能产生影响 撤销行政许可决定，收回已经颁发的行政许可证件，但撤销行政许可可能对公共利益造成重大损害的，行政机关不得撤销：（一）行政许可实施机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出 ...
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抽样检验信息。第四十四条组织实施抽样检验的县级及其以上地方工商行政管理机关对抽样检验中发现的不属于自己管辖的食品安全案件线索，应当及时书面通报有管辖权的 没有设置食品信息公示媒介，及时公开市场内或者行政机关公布的相关食品信息的。第六十四条食品经营者主动消除或者减轻违法行为危害后果，或者有其他法定情形的 ...
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可能是特大事故。必须按程序进行审批，不合法律法规规定的，不得批准。如果出现问题，行政审批的部门除立即撤销原批件外，还应当对弄虚作假及骗取审批、勾结 ，充分发挥其技术监督保障作用。药品抽验是加强对药品监督管理的政府行为，是依法履行监督职能的具体体现。各地必须按时保质保量地完成药品抽验计划，加大监督抽验的 ...
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法定处罚幅度内从轻处罚：(一)案发后，积极配合查处的；(二)违法情节较轻或者危害后果轻微的；(三)发现自己的行为违法即自动中止，并主动报告、配合查处的； 的；(二)因行使自由裁量权不当，造成行政处罚案件被复议机关撤销、变更或者确认违法的；(三)行政处罚案件在行政执法检查中被确认为自由裁量权行使明显不当 ...
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制剂或者设置制剂室，应当依法取得《医疗机构制剂许可证》。医疗机构申请配制制剂的具体品种应当经省药品监督管理部门审核批准并发给制剂批准文号。医疗机构配制的 《药品边境贸易许可证》。药品监督管理部门应当自收到申请之日起二十日内作出行政许可决定。《药品边境贸易许可证》由省药品监督管理部门统一印制。第二十六 ...
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有的是因为调研不充分，情况不明，难以赢得理解和支持；有的是协调不够，摆不正自己的位置，和相关部门关系处理不好，因而无法保证实施方案如期出台。二是在 ，加强执法指导和监督，建立执法责任追究制度。按照郑筱萸局长的要求，严格依法行政，规范执法行为，做到执法“不缺位”、“不越位”、“不错位”，为尽快形成统一、 ...
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具备完全民事行为能力。进口药品注册须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理办理。药品注册申请人及代理药品注册的机构，须是在中国工商行政管理部门 被抽样的样品，必须是药品注册申请人所拥有和试制的样品，不得以接受捐赠、购买的样品冒充自己的样品，也不得从他人产品中提取有效成份作为样品。第五十二条 ...
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行政部门。第十三条 中国人民解放军和武装警察部队所属单位和个人的违法行为，可会同部队卫生行政部门进行调查，行政处罚由地方卫生行政部门决定。第三章 受理与立案第十 机关申请复议，本案业经复议终结。申请复议请求和理由：经复议查明：本机关根据《行政复议条例》第 条第 项规定，现作出以下决定：申请复议人如不服 ...
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，要依据委托执法的具体事项及权限，对行政区域内的药品经营、使用单位实施日常监督检查，查处违法行为，定期将监督检查情况及相关材料、案件卷宗报送委托机关。区县( 不得虚报、瞒报、拒报、迟报；8．受委托单位以自己的名义执法或者超越委托权限，乱实施行政处罚所产生的法律后果，由受委托单位自行承担；9．………。四 ...
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