办公厅关于印发2010年食品安全整顿工作安排的通知》(国办发[2010]17号)和全国工商行政管理工作会议、全国工商系统食品安全监管工作会议的部署，深入推进流通环节食品 成分与标签、说明书不一致的，要责令停止发布，并依法查处。对于被确认为不符合食品安全标准的食品，要立即停止发布该食品的广告。(八)加强 ...
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存在严重质量问题时，国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局可采取强制行政措施暂停或终止临床研究，药品注册申请人和临床研究单位须立即停止研究。第四十 ，是指对药品批准证明文件有效期满后对继续生产、进口的药品实施的审核、确认和登记审批过程。药品标准物质，是指供药品质量标准中物理和化学测试及 ...
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。二、申请中药品种保护的企业，应按本通知的要求，向国家食品药品监督管理局行政受理服务中心（以下简称局受理中心）报送1份完整资料，并将2份相同的完整 选择依据,必要时选择安慰剂对照。应进行与阳性对照药比较的优效性检验，或在确认申报品种有效性的前提下体现其与阳性对照药的优势。试验的样本数应符合统计学要求 ...
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声明。对申请人提交的说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。第十九条 管理局依据技术意见，发给药品批准文号或者《审批意见通知件》。第八十三条已确认存在安全性问题的上市药品，国家食品药品监督管理局可以决定暂停受理和审批其仿制药 ...
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发生其他影响物业管理区域稳定的情况。第五条县、区房管部门应当建立投诉受理和纠纷调解制度,及时处理业主、业主委员会、物业使用人和物业服务企业在物业管理活动中的投诉 ；（二）参照市房产行政主管部门制订的示范文本，拟定《业主大会议事规则》（草案）和《管理规约》（草案）；（三）确认业主身份及其专有部分物业建筑 ...
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二)申请人或者被申请人不是拆迁当事人的；(三)拆迁当事人达成补偿安置协议后发生合同纠纷，或者行政裁决做出后，当事人就同一事由再次申请裁决的；(四)房屋已经灭失的 的，裁决机关应当作出书面裁决。部分事项达成一致意见的，裁决时应当于以确认。第十六条裁决案件工作人员有下列情形之一的，应当自行回避，当事人可以 ...
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第十二条药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决。第十三条已获得中国 或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，经国家药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。申请进口的药品应当符合所在 ...
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的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。申请进口的药品应当符合所在 依法作出不予受理或者不予注册的书面决定，应当说明理由，并告知申请人享有依法提请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第一百九十二条 国家食品药品监督管理局和省 ...
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食品药品监督管理局确认存在安全性问题的药品；（七）国家食品药品监督管理局认为不予受理或者不予批准的其他情形。第五章附则第二十五条药品技术转让产生纠纷的，应当 提交转让方和受让方公司关系的证明材料，包括：2．6．1企业登记所在地工商行政管理部门出具的关于双方控股关系的查询证明文件。2．6．2申请人出具的 ...
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食品药品监督管理局确认存在安全性问题的药品； (七)国家食品药品监督管理局认为不予受理或者不予批准的其他情形。 第五章附则 第二十五条药品技术转让产生纠纷的， 转让方和受让方公司关系的证明材料，包括： 2．6．1企业登记所在地工商行政管理部门出具的关于双方控股关系的查询证明文件。 2．6．2申请人出具 ...
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