四年六月三十日第一章总则第一条为了规范行政许可的设定和实施，保障和监督行政机关有效地实施行政许可，根据《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。第二条 检疫的专业技术机构和人员名单。第三十七条发现违法实施行政许可的，任何单位和个人均有权向当地人民政府及其工作部门投诉、举报。各级人民政府及其工作部门应当 ...
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办法》第二十五条第（四）项规定申请人主动申请注销所获得的行政许可的文书。第十七条餐饮服务许可审批表，是用于签署对《餐饮服务许可证》、《餐饮服务许可 在直接送达的情况下，应当由当事人直接签收。没有设定或不能直接送达当事人的，一般应当另行制作使用送达回执，送达回执应当由被送达人签收。第五十九条询问笔录应当 ...
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公章。产品抽样单一式三份，一份省级食品药品监督管理部门留存，二份交申请化妆品行政许可检验的生产企业（以下称申请企业）。第五条申请企业应当向许可检验机构 。第二十三条非用后冲洗类产品卫生安全性检验结果pH≤3.5或企业标准中设定pH≤3.5的产品均应当进行人体安全性试用试验。第二十四条对粉状（如粉饼、 ...
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食品药品监督管理局(药品监督管理局)：依照《行政许可法》和《国务院对确需保留行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院第412号令)的有关规定，现提出《执业药师注册 药师注册证》正、副本。并应在办公场所或在电子政务网上公开，公众有权查阅，自觉接受公众监督。 二、其他要求(一)注册机构对申请注册到药品零售 ...
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的健康和生命安全直接相关，这是食品与其他一般产品的主要区别。国际上绝大多数国家在食品安全管理中都设定了食品卫生许可制度，规范从事食品生产经营执业者的场所 《行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》，依法行政的重要举措。各级卫生行政部门和卫生监督机构要树立“有权必有责、用权受监督、越权要追究、侵权要赔偿” ...
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单位作为主要执法主体行使的职权。各单位根据清理确定的行政权力类别（行政许可权、行政审批权、行政处罚权、行政强制权、行政征收权、行政给付权、监督检查权、 按程序修订并申报审核、公布。4.及时做好权力目录的调整和变更。要针对行政职权的动态性特征，根据上级有关的设定和取消信息，及时按规定程序做好调整变更工作 ...
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。第五十条国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的 百四十七条 药品注册标准的项目及其检验方法的设定应遵循国家药品监督管理局发布的技术指导原则及国家药品标准编写原则与细则的有关要求。第三节 药品试行标准 ...
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的配置，不断更新监管手段。要综合运用行政许可、行政检查、行政处罚等多种手段，建立和完善事前、事中和事后管理相结合的药品监督管理长效机制，始终保持实时动态 监督力量。另外，我们应该注意到，新的《药品管理法》对于监督不力或失职、渎职的药品监督管理部门及责任人设定了相应的法律责任条款。也就是说，如果我们不能 ...
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药包材标准对样品进行检验。标准复核，是指药包材检验机构对申报的药包材标准中的检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药包材质量等进行的实验室检验和审核 包材检验机构承担。第六十七条在实施本办法规定的行政许可事项中违反其他相关法律、法规规定的，按照有关法律、法规的规定处理。第九章附则第六十八条本办法 ...
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(如《营业执照》复印件、企业年检登记证明复印件、税务登记证明复印件)；2)法规要求的行政许可证件(如《卫生许可证》、《生产许可证》复印件)；3)组织简介(包括企业名称 监控程序应快速完成。3.3.4.3从监测中获得的数据应由指定的、有技术的和有权执行纠偏行动的人员来评估。3.3.4.4与监控关键控制点 ...
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