二○○四年六月三十日第一章总则第一条为了规范行政许可的设定和实施，保障和监督行政机关有效地实施行政许可，根据《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。第二条本 申请材料的份数、规格、样式和格式，以及受理行政许可的地点、时间；（四）行政许可程序、时限及行政许可证件有效期限；（五）收费标准和年检所需材料等 ...
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条11-2、互联网药品交易服务企业审批法律依据：《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》12、权限内特殊药品（易制毒化学品）生产、经营、 ，并组织对试制样品进行抽样、检验法律依据：《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》第四条11、建立药品和医疗器械生产、经营和使用单位质量安全信用等级 ...
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》第二十五条第（四）项规定申请人主动申请注销所获得的行政许可的文书。第十七条餐饮服务许可审批表，是用于签署对《餐饮服务许可证》、《餐饮服务许可 应当真实表达陈述申辩人原意。第三十九条听证告知书，是食品药品监督管理部门对适用听证程序的重大行政处罚案件做出行政处罚决定前，向当事人告知有要求听证权利的文书。 ...
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条申请人未在注册证书有效期届满前提出重新注册申请但需要继续生产、销售该产品的，应当按首次注册申请程序及要求办理产品注册。第七十四条有下列情形之一的， 的;(三)产品注册批准文件依法被撤销、撤回，或者依法被吊销的；(四)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。第八十六条生产企业被撤销《医疗器械生产 ...
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公章。产品抽样单一式三份，一份省级食品药品监督管理部门留存，二份交申请化妆品行政许可检验的生产企业（以下称申请企业）。第五条申请企业应当向许可检验机构 。第二十三条非用后冲洗类产品卫生安全性检验结果pH≤3.5或企业标准中设定pH≤3.5的产品均应当进行人体安全性试用试验。第二十四条对粉状（如粉饼、 ...
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、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：根据《药品管理法》有关规定和《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(中华人民共和国国务院令第412号) 申请人应当填写《药用辅料再注册申请表》，同时提供有关申报资料，按原申报程序报国家食品药品监督管理局，并进行注册检验。第五十二条国家食品药品 ...
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许可项目，不得在上位法规定之外增设其他许可条件。行政许可的委托关系应当依法建立，并加强对受委托行政机关实施行政许可行为的监督和指导。坚持公开、公平、公正的原则，依法履行告知义务。完善行政许可和行政审批内部工作程序，提高工作效率，严格按照法定期限办结许可事项，维护行政相对人合法权益。4、推进食品药品 ...
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确需保留行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院第412号令)的有关规定，现提出《执业药师注册管理暂行办法》的补充意见如下：一、实施程序(一)执业 人事教育司和统计办公室。(五)县级以上药品监督管理部门应当加强执业药师在岗执业情况的监督和检查。(六)药品经营企业应当按照国家有关规定配备执业药师，并将《 ...
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健康和生命安全直接相关，这是食品与其他一般产品的主要区别。国际上绝大多数国家在食品安全管理中都设定了食品卫生许可制度，规范从事食品生产经营执业者的 行政许可行为不规范，随意性大，许可工作无程序，也不透明，有的甚至滥用职权、以权谋私。针对这些问题，按照部党组对卫生行政许可工作的总体要求，组织有关机构和 ...
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医疗器械经营企业许可证》的申办条件及办事程序一、行政许可项目名称：《医疗器械经营企业许可证》换发。二、行政许可内容：审查换发《医疗器械经营企业许可证》（门店）。三、设定许可的法律依据：1．《医疗器械监督管理条例》；2．《医疗器械经营企业许可证管理办法》。四、行政许可数量 ...
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