的主要问题（三）项目研究内容（如拟采用国际或国外标准，对其依据进行补充论证的内容），研究方法与技术路线（四）研究进度和最终提出送审稿时间（按 本协议一式五份，协议双方各一份，副本分送卫生部规财司、食品安全国家标准审评委员会及起草单位财务部门。 委托方签字： 受托方签字： 盖章： 盖章： 邮政编码： ...
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转入“销售税金”科目，产品的销售费用，增设“销售费用”科目核算。（四）企业按照协议规定按产品的销售或利润的一定比例计算应当支付的技术转让费，可在“销售 表《（）企业利润表》上报。（二）本表分为“经营成果”、“利润分配”和“补充资料”三大项。“经营成果”大项第２行“商品销售总额”至第１５行“商业企业利润 ...
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义务的行为； (七)药品购销合同签订后，再同中标人订立背离合同实质性内容的其他协议，牟取其他不正当利益； (八)不执行价格主管部门制定的中标药品临时零售价及有关 九)需要澄清、说明的事项。第四十八条评标委员会全体成员须在评标报告上签字。对评标结论持有异议的评标专家可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标 ...
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设计者、临床总结者、各临床负责人员的姓名、专业、职称及课题主要研究者签字、日期、各临床研究单位盖章等。(二)综合评价在总结报告的讨论中应当 4.邮政编码5.企业联系电话传真6.代理销售药品的名称7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证号11 ...
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事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致，并与印章一致；法人代表签字应与《独立法人资格证书》中法人代表名称一致；申请人为合法公民的， ]每100g(100ml)含：(功效成分或标志性成分的含量。含量应为确定值。营养素补充剂还应标注最小食用单元的营养素含量)[保健功能](按申报的保健功能名称书写 ...
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申请表中相应内容一致。若有变更，申请人和检验机构需提供书面说明。4.营养素补充剂保健食品的注册申请，不需提供功能学试验报告；不提供安全性毒理学试验报告的 多方申请人变更为单方持有，受让方不具备生产能力的，应当提供与委托方签订的委托加工协议。（九）技术转让申请，除按照上述内容提交资料外，还应当注意以下 ...
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或改变实验方法。申办者如要求进行附加服务，双方应于相关工作开始之前签署附加协议，并承诺额外的工作不与临床试验方案相冲突。 第六章标准操作规程第二十条 ）工作人员培训与继续教育制度。第二十一条标准操作规程应由质量保证部门负责人签字确认，实验室负责人批准后生效。第二十二条标准操作规程的副本放置应方便使用。 ...
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在领取新批件(备案凭证)时交回。 第十三条向国家食品药品监督管理局审评机构补充资料的，应提交下列资料： (一)评审意见通知书； (二)按评审意见提出问题顺序排列 良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用 ...
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，一份交申请人，一份存档。第十九条申报资料受理后，申请人依据评审意见补充、修改申报资料的，应直接提交国家食品药品监督管理局审评机构。代理申报的，应附 体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件， ...
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在领取新批件(备案凭证)时交回。 第十三条向国家食品药品监督管理局审评机构补充资料的，应提交下列资料： (一)评审意见通知书； (二)按评审意见提出问题顺序排列 良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用 ...
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