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、生产新药的积极性,避免重复研究和生产,维护药品技术市场的秩序和新药技术转让双方的合法权益,促进我国制药工业的发展,根据《中华人民共和国药品管理法》、 、说明书。(三)提供受让单位的“药品生产企业许可证”(复印件)、药品GMP证书(复印件)、双方签订的技术转让协议或合同(原件副本)。以上资料经审查合格 ...
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生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等复印件。2.3直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和容器注册证》或者《进口 的附件,如药品质量标准、说明书、标签样稿及其他附件。2.证明性文件2.1转让方《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照复印件。受让方《药品生产许可证 ...
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许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等复印件。 2.3直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和容器注册证》或者《 的附件,如药品质量标准、说明书、标签样稿及其他附件。 2.证明性文件 2.1转让方《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照复印件。 受让方《药品生产许可证 ...
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单位和个人不得收缴、扣押、毁坏、伪造、涂改、出租、出借和转让。第六条《药品经营许可证》分正本和副本,由国家药品监督管理局统一印制,任何单位和个人 的“企业名称预先核准通知书”。3.企业地址的变更,应附加地址的地理位置图、租赁协议、房屋产权证明、房屋平面图以及地址变更后仓库地址、条件的情况说明。4.仓库 ...
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原料配方、企业标准及产品标签、说明书,检验设备及检验人员资质证明(或委托检验协议)7 、餐饮业设有空调的餐厅一般应提供试营业时符合卫生标准的空气质量等监测 在生产经营场所醒目处.,亮证经营。卫生许可证不得伪造、涂改、出借、转让。第二十三条卫生行政部门对卫生许可证复核时,原发证机关应对生产经营场所的卫生 ...
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公章。5.提供申请人与样品试制单位的委托加工协议。6.提供样品试制单位的有效的营业执照、卫生许可证,卫生许可证包含申报产品的剂型。7.配方中使用了真菌 )有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。4.转让合同。该合同必须经受让方所在国家(地区)公证机关公证和驻所在地中国使领馆 ...
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担保的债权仅限于购买商品房的贷款,同时商品房开发项目必须符合房地产转让条件并取得商品房预(销)售许可证、商品房产权证明。第十五条以建筑工程期权设定抵押的, 房地产:(一)债务履行期满,抵押人未能履行债务,又未能与抵押权人达成延期履行协议的;(二)抵押人死亡或者被依法宣告死亡,抵押人的继承人、受遗赠人、 ...
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发布后,拆迁人应将房屋拆迁管理有关法规、拆迁许可证复印件、建设项目性质、经审核的拆迁方案、拆迁补偿安置协议示范文本、拆迁期限和范围、过渡期限和地点、过渡 (三)擅自延长拆迁期限的。第三十四条接受委托的拆迁代办单位违反规定转让拆迁业务的,由房屋拆迁管理部门责令改正,没收违法所得,并处合同约定的拆迁服务费 ...
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向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请,并应提供涉及所有原申请人的协议、证明文件。必要时应征求原生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局的 转让的企业亦不得对该新药进行再次技术转让。第一百零三条接受新药技术转让的药品生产企业必须取得《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书 ...
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证明文件、标准、检验报告、药用明胶生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、销售发票、供货协议等的复印件。(4)申请胶囊用明胶、药用明胶的,应提供 结果)。(6)标准试行期两年内产品稳定性情况及有效期的确定。2、新药用辅料技术转让(1)批准证明文件及其附件的复印件,同时提交《新药证书》原件。(2)证明性 ...
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