单位。第三十二条药品注册申请人应与选定的临床研究负责单位签订临床研究意向书；参照技术指导原则共同研究制定临床研究方案，起草受试者知情同意书和临床试验 监督管理局报送有关技术资料。省、自治区、直辖市药品监督管理局应对试制现场、生产设备、样品生产与检验记录进行检查，并对样品进行抽样，同时通知药品检验机构 ...
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)，并向检验检疫机构提供以下材料复印件：(一)营业执照；(二)生产许可证；(三)卫生许可证；(四)使用进口原材料者，需提供进口食品卫生证书；(五)供货合同或意向书；(六)其他需要提供的有关资料。 十三、国境口岸食品从业人员必须接受检验检疫机构的健康检查和食品卫生知识培训，健康检查每年一次，合格者发给 ...
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资料：(一)营业执照(复印件)；(二)生产许可证(复印件)；(三)卫生许可证(复印件)；(四)使用进口原材料者，需提供进口食品卫生证书(复印件)；(五)供货合同或者意向书；(六)相关批次的检验合格证或者化验单；(七)产品清单及其他需要的有关资料。第二十条 检验检疫机构根据法律、法规、规章以及卫生规范 ...
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；食品用产品是指食品添加剂、营养强化剂、食品容器和包装材料、食品用工具和设备、食品洗涤剂、食品消毒剂。二、国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局） ；（四）使用进口原材料者，需提供进口食品卫生证书；（五）供货合同或意向书；（六）其他需要提供的有关资料。十三、国境口岸食品从业人员必须接受检验检疫 ...
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