材注册场所公示药包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第十一条申请药包材注册所报送的资料必须完整、规范，数据真实、 监督管理部门组织药包材抽查检验不得收取任何费用。第六十条药品生产企业和配制制剂的医疗机构不得使用与国家标准不符的药包材。第六十一条有《行政许可法》第六十 ...
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研究室建设项目管理，制定本办法。第二条 重点研究室是依托于科研院所、高等院校、医疗机构或企业建设，有固定人员编制和稳定研究方向，主要从事中医药研究的组织 文件；（二）依托单位根据要求进行申报并填写《国家中医药管理局重点研究室建设申请书》；（三）省级中医药管理部门受理申请、进行审核遴选，并向国家中医药 ...
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）建设项目的管理，制定本办法。第二条重点研究室是依托于科研院所、高等院校、医疗机构或企业建设，有固定人员编制和稳定研究方向，专门从事中医药研究的组织机构 中药生产及其可持续发展中存在的关键技术问题。2．研究工作（1）课题总体设置必须符合研究室学术研究方向，重点突出，没有低水平重复和课题分散现象，且创新 ...
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地方卫生行政部门决定。第三章 受理与立案第十四条 卫生行政部门及其设置的药品监督机构受理下列来源的案件：(一)药品监督检查中发现的；(二)药品检验中 作出行政处罚决定的上一级卫生行政部门申请复议。上一级卫生行政部门应在接到复议申请书之日起三十日内作出答复。(附表12、13、14、15)当事人对行政处罚 ...
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食品药品监督管理局。2、填写内容应准确、完整，不得涂改。3、报送申请书及其他申报材料时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历情况， 地址二仓库地址三经营范围(对拟经营范围在□内打√)麻醉药品□、精神药品□、医疗用毒性药品□；生物制品□；中药材□、中药饮片□、中成药□、化学原料药□、化学药制剂□、 ...
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底商用房除外。(八)具有与经营药品相适应的质量管理机构。1、企业应设置专门的质量管理机构，机构应下设质量管理组、质量验收组。2、企业 相关材料。(1)《药品经营许可证》变更申请表(附件7)。(2)公司法定代表人签署的变更申请书。(3)依照《公司法》作出的变更决议或者决定。(4)《药品经营质量管理规范 ...
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条药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药 许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书。第十六条企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查，尚未结案的；或已经作出行政 ...
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完好；(二)应当配备数量足够的公用垃圾箱(筒)，并保持密闭；(三)在场(院)内设置的厕所必须为水冲式并符合无害化要求；(四)应当有足够的人工照明和通风设施 领取卫生许可证，应当向负责发证的卫生行政部门提交相应的申报资料。卫生行政部门收到申请书及申报资料后，应当在五个工作日内进行形式审核，对不符合要求的 ...
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申请领取卫生许可证，应当向负责发证的卫生行政部门提交相应的申报资料。卫生行政部门收到申请书及申报资料后，应当在五个工作日内进行形式审核，对不符合要求的 内容必须合法、真实、健康、科学，不得作夸大或者虚假的宣传，不得使用医疗用语或者有涉及药品的宣传，非保健食品不得宣传保健功能。食品生产经营者发布保健食品 ...
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