个在贫穷地区。近期他们将在重庆酉阳和贵州德江贫穷地区再建30个门店，为农村供药做贡献。我局推进药品零售连锁经营的工作经实践证明是正确的，并多次受到 改为零售企业外均改组为区域性基层配送中心。该省的省医药和药材公司也通过改革，将下属的26个公司改组为配送中心。湖南省也有100多个县以下药品批发企业被改组 ...
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饲料的生产、加工、包装、仓储和出口等相关企业、外贸公司，按照以前摸底所掌握的情况做好上述企业的注册通报工作的落实，提醒企业及时向FDA注册。要主动了解上述 或在该农场消费；还包括生产/加工食品的设施，且所有这些食品都在该农场中消费、或在同一所有者的其他农场中消费；饭店，指准备和出售食物，直接提供消费者 ...
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工作要点的要求，我部组织开展了2006年全国食品专项整治工作。现将工作情况通报如下：一、专项整治工作开展情况2006年全国各级地方卫生行政部门在当地政府领导下 叶山药胶囊"宣传有降糖疗效，怀疑加有药物成分。郑州市卫生局和卫生监督所对该公司进行了检查，对涉案的959盒"唐舒宁玉叶山药胶囊"、散装960板 ...
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，要说明情况、原因并切实做好清理整顿工作，确保辖区人民群众用药安全有效。在查处和清理整顿工作中如有问题请与我局市场监督司联系。 附件：附件1 直接 公司→自称从美岱市场进货，无进货证明及质检报告10 内蒙察右中旗医院→乌盟医药公司新特药科→该公司李劲 中国人民解放军第九八四0工厂 980716 假药松 ...
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药品生物制品检定所承担。中国药品生物制品检定所在收到我局药品注册司受理办公室转去的全套进口药品再注册申请资料后，应当在40个工作日内，完成原始档案的核对 申明事项”中注明“本申请符合再注册申请核档程序的要求”。未注明该内容的再注册申请，我局将按照一般程序审批。 特此通告 国家食品药品监督管理局二○○四 ...
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厂区及洁净室(区)平面图。12、变更前后申请人合法登记证明文件复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的相关文件、公证文件及其中文译本 的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时文件除留档备案外，不得在工作现场出现。第四十七条制定生产管理文件的质量管理文件的要求：一 ...
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应当向我局保健食品化妆品监管司提交情况说明，经同意后方可更换行政许可批件（备案凭证）。对已受理但未完成的化妆品行政许可（备案）事项，在该行政 国家食品药品监督管理局保健食品审评中心（以下简称审评中心）应按照本通知要求做好相关工作。其中，受理中心负责申报资料受理、行政许可决定书制发和行政许可批件（备案 ...
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2年内提出注册申请。国家药品监督管理局对于符合有关要求的药品可发给药品批准文号，但在该药品专利保护期或行政保护期满前，不得出厂销售。第八十四条国家药品监督 管理局决定，吊销药品批准证明文件、药物临床研究机构资格的行政处罚由国家药品监督管理局决定。第十六章 附 则第一百七十四条本办法工作期限中的日均为 ...
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，需要修改包装、标签和说明书的品种，我局在140个工作日内完成审批工作，其中技术审评时限为80个工作日：1．公司名称和地址变更、生产厂的名称变更、 品种，亦可提前按补充申请办理包装、标签和说明书的修订，此种补充申请无需提供政府证明文件。 五、进口药品注册证书的编号实行统一格式。《进口药品注册证》证号的 ...
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二程船的进口肉类产品，报检前进口商需提供二程船情况说明、船运公司二程船证明、船期表、检验检疫证书原件、海运提单、合同、发票、装箱单等单证资料到 建立不合格产品的召回制度，并及时完成采样批出入库记录的填报工作。对于违反检验检疫要求的进口商，我局将统一上报总局，取消进口商备案资格。 上海局食监处2009年 ...
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