许可证》或者《药品生产许可证》复印件。 三、原产地证明复印件。 四、购货合同复印件。 五、装箱单、提运单和货运发票复印件。 六、经其他国家或者地区转口 原因、进口用途等内容。 十、申请人、其他相关情况、申明：根据申请人具体情况填写。其中"出口商或出口企业"系指与申请人签订购货合同的企业；"国外加工企业 ...
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。经营单位，是指对外签订并执行进出口贸易合同的中国境内企业或单位。收货单位，是指购货合同和货运发票中载明的收货人或者货主。报验单位，是指 处理通关备案事项。4．此单填写完毕，口岸药品检验所和报验单位对其内容核实无误后，双方经手人签字后生效。国家食品药品监督管理局进口药品批件 Import Drugs ...
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首次进口的品种。第十二条 《进口药材批件》包括以下内容：批件编号、药材名称(中文名、别名、拉丁学名、英文名)、产地、出口地、包装规格、数量、申请企业名称、 的进口药材，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。(九)涉及濒危物种的品种，提供进出口双方国家濒管当局证明文件 ...
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注册证》最多登载两个包装规格。 第二十条 《进口药品注册证》只对载明的内容有效，其任何内容的改变必须报国家药品监督管理局审核批准。 第二十一条 对部分批准进口 的产地证明原件。 （四）申报品种的购货合同副本。 （五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。 （六）申报品种的出厂检验报告书。 （七）申报品种的 ...
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通知之日起10日内向国家食品药品监督管理局提出书面复审申请并说明复审理由。复审内容仅限于原申请事项及原申报资料。第二十八条国家食品药品监督管理局收到复审 的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票。七、涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方国家濒危物种进出口管理 ...
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(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六)出厂检验报告书复印件；(七)药品说明书及包装、标签的式样(原料药和制剂中间体除外 原发证机关收到挂失报告后，通知口岸海关。原发证机关经核实无不良后果的，予以重新补发。第二十二条药品《进口准许证》、《出口准许证》由 ...
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原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求 生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容。药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起5日内，在原公告范围 ...
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