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,应当查验该产品的生产许可证。(四)生产加工要求。食品加工工艺流程应当科学、合理。生产加工过程应当严格规范,防止生物性、化学性、物理性污染及原料与半成品、 进行审查,对明显不合理的,应当要求予以调整。承担委托出厂检验检验机构对委托方不履行合同或者合同期间中止的,应当及时书面报告质量技术监督部门。(六 ...
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章 产地环境生态第五条 生产基地应按中药材产地适宜性优化原则选定,因地制宜,合理优化布局,并应重视“地道药材”的地理学和“原产地”概念。第六条 生产基地应选择 及微生物限度检查均应符合国家标准。第四十五条 检验报告应由检验人员签章,质量检验部门负责人签字。检验报告应存档。第四十六条 不合格的中药材不得 ...
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变异。3.储存时间较长的商品。4.保管养护中认为应抽验的商品。第十二条 质量检验技术受上级质量管理部门和当地药检部门指导。第十三条 对商品检验结果 。第三十一条 商品养护工作的具体任务应包括:1.指导保管人员对商品进行合理贮存。2.检查库存商品的储存条件是否符合要求,配合保管员进行仓间温湿度管理,及时 ...
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具备防虫、防鼠、防霉设施。库内无污垢、无异味、环境卫生整洁,布局合理;(四)拟用于保存冷冻水产品的存储库必须是水产品专用冷库,不得与其他产品混用 入库登记、质量体系的运转情况、遵守检验检疫法律法规的情况,包括有无存放非法进境水产品或者发现非法进境水产品不如实向检验检疫机构报告,以及货物存放期间是否擅自 ...
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主体行为,进一步完善特殊药品监管信息网络。(4)在药品使用环节,重点提高临床合理用药水平,加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测。(5)加大对群众 监督检验中心及其它技术服务机构建设,加大资金和设备投入,切实提高我市产品质量检验能力。四是要加强对企业负责人的培训。加大投入,继续举办各类面向企业的免费 ...
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试验前,申办者必须提供试验药物的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时 。统计结果的解释应着重考虑其临床意义;(四)安全性评价应有临床不良事件和实验室指标合理的统计分析,对严重不良事件应详细描述和评价;(五)多中心试验评价疗效, ...
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质量产生潜在的不利影响的人员,均不得进入生产区进行操作或进行质量检验。31.生产生物制品的洁净区和需要消毒的区域,应选择使用一种以上的消毒方式, :城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法第一条 为了保障职工基本医疗用药,合理控制药品费用,规范基本医疗保险用药范围管理,根据《国务院关于建立城镇职工基本 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
标准、在线检测及相关设备研发,实现食品加工和质量检验 检测标准化、智能化、方便化、快速化和系统化。(四)提高装备研制水平以提高食品装备制造能力、自主化 到 2015 年,饮料总产量达到 1.6 亿吨,年均增长 10%左右。产品结构更加合理,碳酸饮料、果蔬汁类饮料、包装饮用水、茶饮料、蛋白饮料、其他饮料 ...
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能力建设提高检测技术以推进市食品药品检验所及7个区域所检验扩项为抓手,推动完善食品质量检验、风险分析等工作,为本市食品安全科研提供基础技术平台。 提供必要财政保障各级政府要加大投入,本着“实事求是、量力而行”的原则,在充分利用和合理配置现有资源的基础上,支持食品药品安全基础设施建设,为加强食品安全监控 ...
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从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培训和考核。0702 从事血液制品生产、质量检验及所有相关人员(包括清洁人员、维修人员)应根据其生产的制品和所从事的 、打印纸或其它媒体中以保证记录的安全性。但特别重要的是,数据资料在保存期间应便于调阅。6401 应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制及 ...
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