保证药品质量，有利于监督管理的新办法、新措施，并寓于各项政策和管理制度之中，确实做到防范在先，齐抓共管，形成合力。同时要强化药品监管各环节管理者的责任， 在加强机关建设、带好干部队伍、协助完成行政任务、改进工作、加强对包括行政负责人在内的每个党员进行监督等方面，发挥应有的作用。 同志们，为了高标准地 ...
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注意到，新的《药品管理法》对于监督不力或失职、渎职的药品监督管理部门及责任人设定了相应的法律责任条款。也就是说，如果我们不能正确处理审批与事后监督之间的关系， 换证和开办必须坚持换证条件，坚持换证标准，坚持设置暂行规定和《药品经营质量管理规范》。换证是加强药品市场监督的重要手段，但不是最终目的。各省( ...
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，更应该是相关企业的责任和义务。跨国公司 要求不良反应要在几小时内报告，在这方面我国需要宣传和培训。98年修订的《药品生产 质量管理规范》中增加了不良 监督管理部门要重视，医疗机构、医务人员和卫生行政部门更要重视。患者用药 后有什么不舒服，往往首先到医生那里来就诊，医生要区分是疾病本身的表现还是药物的 ...
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贷（减）记“委托银行收款”等有关科目。购货方因商品质量或短缺（包括超定额损耗）拒付货款，如确系供货方责任，按规定手续经批准由企业负担的损失，应先以 或盖章，然后由财会主管人员（总会计师）和企业负责人审核签章，报表装订后封面加盖公章。（五）企业主管单位和医药管理部门收到所属上报的会计报表后，应当先审核后 ...
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