通知”(卫医发(1998)第26号)规定的条件、标准和程序执行。凡是不符合上述文件规定的，即为挂靠行医。如设置药房从事药品购销活动，依照《办法》第21条第三 须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录， ...
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.提供原料生产企业的合法登记文件。2.提供原料和辅料的检验报告。3.提供原料的购销发票。原料如属赠送的，应提供原料生产企业出具的相关证明，申请人向原料经销 ，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。合同中应包含以下内容：1.转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给 ...
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实时、动态监控，建设上海药品安全市场；完善“上市药品实时监控系统”，加强各类药品购销和使用信息监控。--药品不良反应报告覆盖生产、流通和使用环节，全市收到并 监管，完善中药饮片质量标准规范，保证中药材生产质量；加强对药用辅料和直接接触药品的包装材料和容器的监管；贯彻实施2005年版《中国药典》，督促 ...
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