药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，没有炮制规范的应当自行制定炮制方法。4)提取要注明提取方法、设备要求、提取次数、提取时间、溶剂名称及用量等。5)浓缩 学评价资料应为原件。2、经受让方所在国(地区)公证机关公证或驻所在国使领馆确认的转让合同，应附中文译文，并由中国境内公证机关公证。七、再注册申报资料 ...
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