的法律责任条款。也就是说，如果我们不能正确处理审批与事后监督之间的关系，再轻视监督，我们将会为此承担法律责任。因此，我们在重视审批工作的同时，必须意识到监督 都是多环节，多渠道。那么，我们打假就要抓住每一个环节去扩大线索，无论涉及到什么单位，什么部门，谁制假售假，就查谁，特别是要把支持、包庇、参与制售 ...
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人大审议。修改后《药品管理法》的施行，将为我国实行药品不良反应报告制度 提供了法律依据，必将促进我国药品不良反应法规体系的建立和完善。各省、市、区药品监督 造成的， 所以出现不良反应后，医生害怕因医疗事故而承担责任，或隐瞒遮掩，或推向疾病本身，不 敢报也不愿意报，担心自己的威信受到影响，医院的形象受到 ...
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