方能使用。此外，还应根据方剂对药性的要求，药材质地、特性和不同提取方法的需要，对药材进行净制、切制、炮炙、粉碎等加工处理。凡需特殊炮制的药材， 把关。第十三条局里委派授课任务的，由局主管部门通知相关业务司室，并按第十二条公务员外出授课审批程序办理有关审批手续。第四章培训职责第十四条人事教育司的职责：( ...
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优惠中标价的20%。第九条成本的计算。土地使用者的购地成本包括购地款、办理相关手续所发生的各类税费和对该宗土地的投入。土地使用者应当提供有效的付款凭证。 土地使用权，同时满足下列条件的，土地使用者可在原地按规划建设：（一）不影响公共利益需要使用土地的，即道路、公用绿地、广场、公园、供电、给排水、邮政、 ...
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（申请材料处理方式）食品药品监管部门依据相关法律、法规，对申请人提交的餐饮服务许可申请分别作出以下处理：（一）申请事项依法不需要取得餐饮服务许可，或者依法不 厨房新增加工配送品种，需在《餐饮服务许可证》“备注栏”或者附页增加类别或者品种的，应当向原发证部门申请办理《餐饮服务许可证》变更手续。第二十九条 ...
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按照有关规定提供相关的政府采购文件),提出项目支付申请。本条所规定的支付凭证,包括购货合同或招标采购的中标供货合同等文件、标证的复制件。预付工程款还需提供预付 ,报市政府领导批准后,办理资金分配和拨付手续。第十四条市级各部门应自觉接受市人大和审计部门的监督,同时接受社会各界的监督。对应收不收、隐瞒收入 ...
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精神药品的《进口准许证》原件，交还报验单位，并于当日办结进口备案的相关手续。 第十五条本办法第十条规定情形的药品，口岸药品监督管理局审查全部资料 办法第十六条的规定，办理进口备案手续。 第三章口岸检验第二十条口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责 ...
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百二十三条 属于本办法第一百一十九条(一)或者(二)情形的化学药品，一般不需要进行临床试验，但口服固体制剂应当进行生物等效性试验。中成药应当按照本办法 《行政许可法》)第七十条规定情形的，国家食品药品监督管理局应当依法办理有关药品批准证明文件的注销手续。第十四章 复 审第一百九十七条 申请人对国家食品 ...
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第十一条麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理；需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。 和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装。没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人 ...
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包材的申请不需要提交此项资料； “*2”涉及进口药包材的申请按照《附件三》中第(五)项资料关于洁净室(区)洁净度检验报告的要求提交此项资料。3、办理涉及进口药包材的补充申请除提交上表所要求的资料外，还需提交进口药包材厂商授权中国代理机构申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理机构的工商 ...
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项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；(五)接受使用单位委托代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书 同化制剂、肽类激素的，海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地(食品)药品监督管理 ...
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监督管理部门提出变更申请。符合法定条件的，有关食品安全监督管理部门应当依法办理变更手续。食品生产企业、集体用餐配送单位应当在其生产场所门前的显著位置悬挂 超过食品安全标准规定范围和用量；(六)生产经营本省为防病等特殊需要明令禁止的食品；(七)生产经营不符合食品安全标准或者要求的食品的其他行为。第十九条 ...
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