查询。要指导生产、经营、运输、使用、进出口企业根据法律、法规规定，建立和完善企业内部管理制度，规范经营，严格管理，堵塞漏洞。 三、切实加强对《条例 行政管理部门要严格登记易制毒化学品生产经营范围，加强对企业的监管。要严格依据审批部门核发的许可证，对生产经营第一类易制毒化学品的企业变更登记生产经营范围； ...
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批准，向指定单位购买。第五章 精神药品的进出口第二十条 精神药品的进出口业务由进出口单位按照有关药品和外贸的管理规定经营。第二十一条 因医疗、教学和 管理第二十九条 精神药品生产、经营、使用单位必须建立严格的精神药品安全管理制度。第三十条 对第一类精神药品原料药及其制剂，生产经营单位必须建立具有相应 ...
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公约中有关精神药物国际贸易的规定，完善精神药物进出口准许证制度，根据几年来的管理情况，现对精神药物进出口的规定作以下补充和修改：一、为加强计划 进口申请表，与合同副本一并报卫生部审批。 四、同一合同中分别有进出口业务的，应分别申领相应的进出口准许证。 五、申领进出口准许证每份须交纳手续费人民币壹佰元 ...
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公约中有关精神药物国际贸易的规定，完善精神药物进出口准许证制度，根据几年来的管理情况，现对精神药物进出口的规定作以下补充和修改：一、为加强计划 进口申请表，与合同副本一并报卫生部审批。 四、同一合同中分别有进出口业务的，应分别申领相应的进出口准许证。 五、申领进出口准许证每份须交纳手续费人民币壹佰元 ...
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技术人员。具有安全、防护和废气、废物、废水处理等设施。并建立严格的质量管理制度。第十六条 放射性药品生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行 ）条第十八条 放射性药品的进出口业务，由对外经济贸易部指定的单位，按照国家有关对外贸易的规定办理。进出口放射性药品，应当报卫生部审批同意后，方得办理进出口 ...
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章药品检验第十七条药品检验分为：抽验、委托检验、复核检验、审批检验、优质品考核、仲裁检验和进出口检验等。药品检验工作按分级检验原则进行，当地药品检验所不具备检验 、对照品、特殊试剂、药材标本、检定用菌、毒种等应有专人负责管理，并建立相应的管理制度。第七章药品质量情报第二十六条各级药检所对药品质量情报的 ...
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制剂，按国家计划调拨，生产单位不得自行销售。第七条 精神药品的原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理 进出口第十八条 精神药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。精神药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。第十九条 因医疗、 ...
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的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。第三条本条例所称麻醉药品 第一类精神药品安全经营的管理制度。关联法规：全国人大法律（1）条第二十四条跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发 ...
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规定，为保证药品检验工作的科学性、公正性、规范性，加强药品检验业务技术管理，提高工作质量和效率，制订药品检验的工作制度。一、检品收检1．检品收检统一由业务 卡所列项目是否相符。2．常规检验以中国药典、部标准、地方标准为检验依据，进出口、评优产品、新药、新产品按合同或所附资料进行检验。3．检验人员在检验 ...
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，具备《药品管理法》和《药品管理法实施办法》规定条件的，依照下列程序审批：(一)经营药品批发业务的企业，由省药品生产经营主管部门或受其委托的地、州、市 药品的管理第二十九条医疗单位设药事管理组织，负责制订本单位的药品质量管理制度和基本用药目录，管理本单位的药品质量，指导临床合理用药。第三十条医疗单位的 ...
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