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制剂、肽类激素的,进口单位应当报送以下资料:(一)药品进口申请表;(二)购货合同或者订单复印件;(三)国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据 》的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。取得药品进出口准许证后未进行相关进出口贸易的,进出口单位应当于准许证有效期满后1个月内将原准许证退回 ...
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。经其他国家或者地区转口的进口药品,需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。 第十四 本办法所称进口单位,包括经营单位、收货单位和报验单位。经营单位,是指对外签订并执行进出口贸易合同的中国境内企业或单位。收货单位,是指购货合同和货运 ...
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年精神药物公约”,成为该公约成员国。为严格执行公约中有关精神药物国际贸易的规定,完善精神药物进出口准许证制度,根据几年来的管理情况,现对精神药物 ”,出口单位在申领出口准许证时须填写出口申请表,与购买国政府主管部门的进口准许证原件及合同副本一并报卫生部审批;进口单位申领进口准许证时须填写进口申请表,与 ...
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年精神药物公约”,成为该公约成员国。为严格执行公约中有关精神药物国际贸易的规定,完善精神药物进出口准许证制度,根据几年来的管理情况,现对精神药物 ”,出口单位在申领出口准许证时须填写出口申请表,与购买国政府主管部门的进口准许证原件及合同副本一并报卫生部审批;进口单位申领进口准许证时须填写进口申请表,与 ...
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食品安全法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》和《进出口食品安全管理办法》等法律、行政法规、规章的规定,国家质检总局制定了《进口 第十四条 本规定所称收货人指中国大陆境内(不包括香港、澳门)与外方签订贸易合同的实际收货人。第十五条 本规定自2012年10月1日起实行。附件 ...
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卫生质量,维护国家信誉,根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》和《中华人民共和国进出口商品检验条例》的有关规定,特制定本办法。关联法规:全国人大法律(1)条 :一、进口国家卫生当局对食品的兽医检疫和卫生质量有特殊要求的,按要求检验。二、出口贸易合同对食品的兽医检疫和卫生质量有具体规定的,按合同规定 ...
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条 国家质检总局对进境水产品实行检疫审批制度。进境水产品的货主或者其代理人应当在贸易合同签订前办理检疫审批手续,取得《进境动植物检疫许可证》。未取得《进境 解释。第三十四条 本办法自2002 年12月10日起施行。原国家进出口商品检验局1996年4月12日公布的《出口水产品检验管理规定》(国检检( ...
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生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文,中文译文应有中国公证机关的公证。(二)申请 新起点,代表着食品工业现代化和人类的文明进步。特别加入WTO后,随着食品进出口贸易和食品消耗量的增多,正确的食品营养标签的内容和形式以成为公平交易、 ...
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标准的管理第十一条药品必须符合国家药品标准或者省级药品标准。出口药品应当符合合同约定的质量标准。进口药品必须符合国务院卫生行政部门规定的质量标准。第十二条 更改或者代用。未按规定炮制的中药饮片,不得用于配方。第二十八条药品进出口贸易,必须符合国家和省的有关规定。未经口岸药品检验所检验合格的进口药品, ...
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、林业科研部门协同解决发展药材生产的科研技术问题,提高单产和质量。⒊积极开展合同收购与市场收购,加强信息指导。(二)野生15种射干湖北、河南、安徽、四川 植物的科研工作请农业、林业、卫生部门给予支持。 附:中药材管理品种和实行进出口许可证的品种一、管理品种(24种)麝香、甘草、杜仲、厚朴、黄连、当归、 ...
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