，应当由当地卫生行政部门审查批准的企业或车间生产，产品应当符合卫生要求，产品说明书或产品标识应当标明食品用字样；(二)生产食品用工具、容器、包装材料的塑料 或发布。第二十九条 制做盒饭的原料、工具、设备、加工场所及生产、销售人员应当符合《食品卫生法》要求，具体管理办法由省卫生行政部门制定。关联法规： ...
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涂料，应当由当地卫生行政部门审查批准的企业或车间生产，产品应当符合卫生要求，产品说明书或产品标识应当标明食品用字样；(二)生产食品用工具、容器、包装材料的塑料 或发布。第二十九条制作盒饭的原料、工具、设备、加工场所及生产、销售人员应当符合《食品卫生法》要求，具体管理办法由省卫生行政部门制定。关联法规： ...
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涂料，应当由当地卫生行政部门审查批准的企业或车间生产，产品应当符合卫生要求，产品说明书或产品标识应当标明食品用字样;（二）生产食品用工具、容器、包装材料的 代理或发布。第二十九条制作盒饭的原料、工具、设备、加工场所及生产、销售人员应当符合《食品卫生法》要求，具体管理办法由省卫生行政部门制定。关联法规： ...
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后退回药品的质量进行逐批验收。（二）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证据或文件进行逐一检查。（三）验收抽取的样品应具有代表性。（四 拒绝调配、销售。必要时，需要原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。第八十二条药品 ...
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》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品时， ，从未经许可的乡(镇)卫生院采购药品；(六)伪造药品购进记录；(七)购进药品说明书、标签、包装不符合规定的药品。第四章 药品储存与养护第十七 ...
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》、《药品经营许可证》、营业执照的复印件，企业法定代表人签字或盖章的销售人员授权委托书及销售人员的居民身份证复印件（需与原件现场核对）等资料。从药品生产企业购进 的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。（二）标签和说明书上应当有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、 ...
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。检验报告单不得伪造、涂改。药品内外包装应当按有关规定印制，说明书内容与药品标准应当相符，标签和说明书应当注明生产及失效期。第二十五条药品生产企业应当每年组织 事管理组织，药剂科未按本条例第三十九条规定设立机构，非药学技术人员顶替药学技术人员岗位，未按规定购药和建立采购档案，非药剂科室经营药品，不开展 ...
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和关键人员培训合格证明；（四）负责监督检查其他关键人员岗位职责履行情况；（五）每月至少组织2次原辅料采购、餐饮器具清洗消毒、餐厨废弃物管理等关键环节的检查 执行情况；（六）食品原料、半成品、成品、食品添加剂等的感官性状、产品标签、说明书及储存条件；（七）餐具、饮具、食品用工具及盛放直接入口食品的容器的 ...
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应履行起草、审查、批准程序，并不得任意更改。非正常情况不能按岗位操作规则生产时，操作人员应做紧急处理，并记录及时上报，由生产管理部门会同质量管理部门 应包括(1)待包装产品的名称、批号、规格；(2)印有批号的包装样本、标签和使用说明书；(3)待包装产品和包装材料的领取数量及发／领用人、核对人签名；(4 ...
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步骤，包括用于生产的所有器具和物料的灭菌记录。销售记录应有利于特定批制品快速召回。七． 标签和说明书1． 标签的信息内容应经国家药品监督管理当局 制品生产、质量检验及所有相关人员(包括清洁人员、维修人员)应根据其生产的制品和所从事的生产操作进行专业(卫生学、微生物学)、岗位操作(生产和试验操作规范)和 ...
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