的购药行为；（五）不凭处方销售处方药和将处方药直接销售给限制行为能力人；（六）采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。 第四章药师的管理 第二十 不同情况办理相关手续：（一）药师经执业单位同意离职或变更执业单位的，应在劳动合同解除后，向市药品监督部门交回《上岗证》和副本，并办理注销或变更手续；（ ...
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知情同意书后受试者或其合法代表作口头同意，并由见证人签名和注明日期。对无行为能力的受试者(例如儿童、严重精神病患者或残疾人)，如果伦理委员会原则上同意、研究者 部门的批文、伦理委员会批准文件的复印件、临床试验总结报告、病例报告表、合同、严重不良反应与严重不良事件记录、监视员的记录与药品质检记录、实验 ...
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，执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期；(二)对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时 法律、法规等有关规定，向国家食品药品监督管理局递交临床试验的申请，也可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。第三十三条申办者选择临床试验 ...
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第十五条申请廉租住房应当由申请家庭的户主作为申请人，户主不具有完全民事行为能力的，申请家庭推举具有完全民事行为能力的家庭成员作为申请人，同时其他具有完全行为 应当明确廉租住房情况、租金标准、腾退住房方式及违约责任等内容。承租人应当按照合同约定的标准缴纳租金，并按约定的时限腾退原有住房。确定实物配租的 ...
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人员。第六条(不授予资格的情形)有下列情形之一的,不得授予律师资格：(一)故意犯罪，曾被判处刑罚的；(二)被国家机关、事业单位开除公职未满5年的；(三)无民事行为能力或者限制民事行为能力的；(四)其他依法不授予律师资格的情形。第四章律师事务所第七条(性质)律师事务所是律师 ...
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企业进行配送。中标的药品批发企业应当具备在24小时内向本市医疗机构供应中标药品的能力。第二十三条药品监督管理部门对中标药品应当抽查检验，对不合格药品及时作出处理 ；不按合同规定的时间付款及其他违约行为，由工商行政管理部门依照有关规定处理。第二十九条招标代理机构向他人泄露已获取招标文件的潜在投标人的名称 ...
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生产许可证》或者《药品经营许可证》； (二)商业信誉良好； (三)具有履行合同必须具备的药品供应保障能力； (四)有依法缴纳税金的良好记录； (五)参加集中招标采购活动前 。 (八)其他违反法律法规的行为。第十八条投标人所提供的必须是其合法生产或代理的药品，并能够按照药品购销合同规定的品牌、产地、质量 ...
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．负责本辖区食品生产加工企业及产品的监督管理工作，对食品生产企业的违法行为依法实施查处。 二、食品质量安全监督管理重点产品目录的制定和公布(一)国家 具备产品出厂检验能力的，应当按照就近就便的原则委托国家质检总局统一公布的、具有法定资格的检验机构进行食品出厂检验，并与检验机构签订委托检验合同(附七)。 ...
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针对目前新资源食品生产监管薄弱的情况，修订时要进一步规范新资源食品的生产经营行为，取消试生产，提高企业的生产条件，明确规定新资源食品生产企业应符合GMP的 ，13%的人患有高血压。因此在考虑了我国居民实际的健康状况和营养性疾病的发生发展状况的基础上，结合国际上贸易需要、监督检测部门和企业承受能力等考虑 ...
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药品监督管理局(药品监督管理局)，有关单位：为加强保健食品的监督管理，规范保健食品注册行为，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《中华人民共和国行政许可法》，我司 国家限制使用的野生动植物为原料的产品注册申请时，还应提供由原料供应方所在地省级政府有关主管部门出具的允许该原料开发、利用的证明文件及购销合同 ...
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