，保障律师依法执业，发挥律师的作用，根据《中华人民共和国律师法》和其他有关法律、法规，结合本市实际情况，制定本办法。第二条(适用范围)凡在本市行政区域 下列情形之一的，应当予以终止：(一)申请解散并经市司法行政部门核准的;(二)违反法律、法规和规章而被撤销的；(三)其他原因应当终止的。律师事务所终止， ...
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《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则，特制定本规范。关联法规：全国人大法律（1）条第二条 药品临床试验管理规范是有关临床试验的全过程包括方案设计、 的考虑。6.必须尊重受试者自我保护的权利，应采取尽可能谨慎的态度以尊重受试者的隐私权，并将对受试者身体、精神以及人格的影响减至最小。7.只有当 ...
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用药情况、过敏史等，熟悉常见疾病的预防知识，正确调配、销售药品，保护消费者的隐私权。第十四条药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购非处方药 十八条药师应当接受市药品监督部门的监督管理，主动制止违反《药品管理法》等有关法律法规的行为，并及时向市药品监督部门报告。第十九条药师应当宣传药品管理 ...
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用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法(试行)》，现印发给你们， 和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。第五条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业 ...
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(组)的职责是：(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度；(二)确定本机构用药目录和处方 职业道德，改善并不断提高药学研究质量。第三十七条药学研究必须尊重受试者的隐私权和知情权，不得损害受试者利益。第十章 药学专业技术人员的培养与管理第 ...
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申办者，并且不受任何其他方面的影响。该伦理委员会应遵从试验所在国的法律和制度。委员会有权监督进行中的试验。研究人员有责任向委员会提交监查资料，尤其是 有充分的了解。21．必须始终尊重受试者保护自身的权利。尽可能采取措施以尊重受试者的隐私、病人资料的保密并将对受试者身体和精神以及人格的影响减至最小。22 ...
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并向申办者提出试验继续进行、或进行修 正、或提前终止的建议。 伦理委员会（Ethics Committee，Institutional Review Board）：由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安 全、 ...
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。《行政处罚决定书》应当载明下列事项：(一)当事人的姓名或者名称、地址；(二)违反法律、法规或者规章的事实和证据；(三)行政处罚的种类和依据；(四)行政处罚的 秘密、当事人的业务、技术秘密或者个人隐私外，听证应当公开进行。听证实行告知、回避制度，并依法保障当事人的陈述权和申辩权。第三十五条药品监督管理 ...
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人行使陈述、申辩、质证等权利，对听证中涉及的国家秘密、商业秘密和个人隐私负有保密的义务。第七条听证参加人包括听证事项承办部门人员、当事人、利害 利害关系人、行政许可审查部门或者行政处罚调查部门就听证所涉及的事实、证据、法律适用等问题进行辩论；(六)听证主持人征询当事人、利害关系人、行政许可审查部门或者 ...
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不予提交评审。《国家自然科学奖推荐书》主件（除第七、第八部分有关个人隐私信息和第九部分英文推荐书外），根据需要，可向社会公开。《国家自然科学奖 证明目录 授权项目名称 知识产权类别 国（区）别 授 权 号 十、附件1．知识产权证明2．评价证明及国家法律法规要求审批的批准文件3．应用证明4．其他证明 ...
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