二十五日 深圳市药品零售企业药师管理办法 第一章总则 第一条为加强对深圳市药品零售企业药师的管理，规范药师行为，维护药师权益，确保公众用药安全、有效、经济、合理， ，了解消费者病情、病史、用药情况、过敏史等，熟悉常见疾病的预防知识，正确调配、销售药品，保护消费者的隐私权。第十四条药师应当耐心解答消费者 ...
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。二○○四年八月十日处方管理办法(试行)第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》 和使用。医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。第五条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的 ...
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； （五）如有需要，试验方案应有充分的数据与安全监察计划，以保证受试者的安全； （六）保护受试者的隐私和保证数据的保密性； （七）涉及弱势群体的研究 的审查。伦理委员会应要求申办者和/或研究者报告试验的完成情况，审查受试者安全和权益的保护。 第四十五条跟踪审查的决定及其理由应及时传达给申请人。 第八章 ...
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临床试验的详细情况：(一)受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；(二)必须使 都不允许减少或取消本宣言中对受试者所规定的保护。二、医学研究的基本原则10．在医学研究中，保护受试者的生命和健康，维护他们的隐私和尊严是医生的职责。 ...
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和结果。这些鉴定一般包括：结构鉴定(限制性酶切图谱和PCR分析)、整个病毒的序列分析(≤40kb)，基因体外表达和生物活性，SDS-PAGE、表达盒DNA序列分析、 风险，同时保证病人有权选择该方案治疗或中止该方案治疗，以及保证一旦中止治疗能得到其它治疗的权利。严格保护病人的隐私。在病人及家属充分理解 ...
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并与药政管理部门保持联系。第十三章 附 则第六十条 本规范下列用语的含义为：1.临床试验(Clinical Trial)也称临床研究，指任何在人体(病人或健康 的关注应高于出自科学与社会意义的考虑。6.必须尊重受试者自我保护的权利，应采取尽可能谨慎的态度以尊重受试者的隐私权，并将对受试者身体、精神以及 ...
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，不予提交评审。《国家自然科学奖推荐书》主件（除第七、第八部分有关个人隐私信息和第九部分英文推荐书外），根据需要，可向社会公开。《国家自然科学奖 推动科学技术进步、保护自然资源和生态环境、提高国防能力、保障国家和社会安全、改善人民物质文化生活和健康水平、提高国民科学文化素质和培养人才等方面所起的作用， ...
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进行。2.全面真实原则。除涉及党和国家秘密、依法受到保护的商业秘密和个人隐私的，都应予以公开，公开的内容必须真实。3.注重实效原则。从实际出发，方便公民 行政许可权、行政审批权、行政处罚权、行政强制权、行政征收权、行政给付权、监督检查权、行政裁决权、行政确认权、行政征用权、内部管理权和其他类），依据党 ...
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处罚听证程序，保障食品药品监督管理机关依法实施行政许可和行政处罚，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国 四条 除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私外，听证应当公开举行。公开举行听证的，应当在药品监督管理机关设立的公告栏中公告当事人姓名或者名称、案由以及 ...
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的基本准则，按照"合法行政、合理行政、程序正当、高效便民、诚实守信、权责一致"及"执法有保障、有权必有责、用权受监督、违法受追究、侵权须赔偿"的 推进食品药品信息公开，加快政府信息公开法制化建设。除涉及国家秘密和依法受到保护的商业秘密、个人隐私的事项外，应依法公开政务信息。进一步扩大公开涉及公众利益的 ...
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