年六月二十六日麻黄素管理办法（试行）第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》（以下简称联合国八八公约）附表管制品种。为 定点经营企业，严禁直接销售给麻黄素的使用单位。麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素。麻黄素生产企业自用麻黄素也应到 ...
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其他药品中的；(五)擅自配制麻醉药品的。第五十二条 违反本办法规定，提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品《科研立项批件》、《 麻醉药品的监管职责，甚至滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，直接造成麻醉药品流入非法渠道，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予行政处分。第十章 ...
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卡”除不要求诊断证明书外，应按办新卡的要求重新审核。连续使用麻醉药品6个月后，再次更换新卡时，须提供医疗机构的复诊证明。 第十七条供应麻醉药品的医疗 或贩卖麻醉药品及其“专用卡”。三、重要提示：1．麻醉药品仅供患者镇痛使用，其它一切用作它用或非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担 ...
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等资料外，应按照办理新卡的要求重新审核。连续使用麻醉药品６个月后，再次更换新卡时，须提供医疗机构的复诊证明。第三十二条医疗机构对使用麻醉 报告。各级药品监督管理部门和卫生行政部门依据各自的职责加强对医疗机构麻醉药品的管理，防止药物滥用，防止流入非法渠道。第三十七条“知情同意书”、“专用卡”（见附件二、 ...
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提高癌症患者的生活质量，充分满足癌症疼痛患者对麻醉药品的需要，同时防止流入非法渠道，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》制定本规定。关联法规：国务院行政 不要求诊断证明书外，应按办新卡的要求重新审核。连续使用麻醉药品6个月后，再次更换新卡时，须提供医疗机构的复诊证明。第十七条 供应麻醉药品的 ...
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药品经营管理，保证合法、安全流通，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条国家 药品的销售已经形成全国性(本地区)经营网络的说明材料；申请成为全国性批发企业还应当提供已建立现代物流体系的说明材料；四、加盖企业公章的储存仓库产权或租赁文件 ...
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食品药品监督管理局：??我省现有的麻醉药品经营企业和第二类精神药品批发企业，在保障医疗需求，防止特殊管理药品流入非法渠道等方面发挥了积极的作用。但与此同时，也 特殊药品管理人员，必须是经省局组织的《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规知识培训人员，并按规定提供有关申报资料（附件三、附件五）。各 ...
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擅自收费或者不按照法定项目和标准收费的，由其上级行政机关或者监察机关责令退还非法收取的费用；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。第一百六十 。药品编码管理的规定另行制定。第一百七十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家 ...
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和精神药品管理条例》第七十四条66、提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格处罚种类：撤销 精神药品管理条例》第八十一条73、违反规定致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害处罚种类：吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件法律依据：《麻醉 ...
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药品处方至少保存2年。第四十二条医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束 犯罪的，依法追究刑事责任。第八十二条违反本条例的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的， ...
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