设备用膨胀机 流量≤40000Nm3/h，进口压力≤5Mpa六 分离设备1 84212190 真空带式过滤机 过滤面积≤110㎡84212200842129902 84211920 固液、液液分离机 所有规格842119903 84211910 螺旋沉降式离心机 转鼓直径≤800mm4 ...
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的领导处以一百元以上三百元以下罚款。第五十三条 药品经营企业的营业场所，包括面积、设备、卫生条件与经营药品不相适应的，处以警告，情节严重的，处以五百元 、机场、车站、码头的药品销售专柜。(四)低限投料：指按药品标准的含量允许误差范围的低限进行投料。(五)低限制作：指按药品标准的含量或重量(装量)允许 ...
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测定可能影响数据的每一同位素（见表2），以减少干扰造成的分析误差。表2 每一元素应同时测定的同位素 元素 质量数 元素 质量数 元素 质量数 la 139 eu 样量：20ml。5.2.2 测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。取“5.1 ...
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药品监督管理部门。 第五章保管 第二十二条中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积，具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。 第二十三 一条医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。 第三十二条调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得 ...
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分布容积(Vd)、血药峰浓度(Cmax)、血药达峰时间(Tmax)、血药浓度曲线下面积(AUC)、清除率(CL)等。简要描述缓、控释制剂中主要活性成分的药代动力学的缓 统计分析计划、获得最终结果的统计方法及确定依据。简述针对易发生偏倚、误差的环节与因素所采取的质控措施。Ⅲ期临床试验过程中，如有对方案的 ...
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。第六章调剂与临方炮制第二十五条中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操作 三十一条医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。第三十二条调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过 ...
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经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据质荷比进行分离，质谱积分面积与进入质谱仪中的离子数成正比。即被测元素浓度与各元素产生 ，应测定可能影响数据的每一同位素（见表2），以减少干扰造成的分析误差。表2 每一元素应同时测定的同位素 元素 质量数 元素 质量数 元素 质量数 la 139 eu 151153 ...
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分数扣完。 1-3-6 医师签名与药房留样符合率100%；门诊处方复核率100%；普通处方调配合格率≥95%；调配药品的出门差错率0.1‰；中药饮片配方总量误差±5%；调配药品用法用量标识率100%。 10 查阅处方,现场核查 有一项不符合扣2分，直至本项分数扣完。 1-3-7 处方保存期限、销毁 ...
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NRV）的百分比。各营养成分的定义、测定方法、标示方法和顺序、数值的允许误差等应当符合《食品营养成分标示准则》的规定。 营养素参考值（NRV）的具体数值应 （二）营养成分标示内容必须标示于包装的醒目位置； （三）包装可用标签主面积小于20平方厘米（cm2）或特大规格包装也可使用横排（水平）标示； （四 ...
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充分混匀(吸管反复吹吸数次或充分震荡)，以使菌体充分均匀分散，降低测定误差。3.3 倾注琼脂(注皿)与干燥3.3.1 事先将肉汤琼脂融化、置45℃水浴中， 、墙壁之间相接处应有一定弧度，不留死角。室内门窗结构应密合，并尽量减少活动窗口面积。(3)无菌室外应设缓冲间，其结构同无菌室，作进入无菌室之前更衣 ...
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