三十日内向原登记之直辖市或县(市)主管机关申请变更登记。 第7条 医疗机构施行或使用特定治疗检查检验项目，因情事变更致不符第二条附表规定者，应即停止施行或使用， 十条规定处罚外，直辖市或县(市)主管机关并得废止其登记。但有下列情形者，不在此限： 一、情况紧急者。 二、经中央主管机关核准施行人体试验者。 ...
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年可节余1,303万元至13,034万元。 叁、试办项目：初期选定医疗费用支付标准特定诊疗之下列二项特殊造影检查先行试办，未来视试办情形再逐步检讨开放。 一、 证明文件及保险凭证，向原检查医院提出申请，保险凭证仅供验明具被保险人身分，不须盖卡。 2.原检查医院应于受理申请之当天提供特殊造影检查复制片及 ...
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废物”（streetwaste）指尘埃、污物、废弃物、泥浆、路面碎屑或脏物，但不包括排泄物；（由1980年第8号第37条修订） “注册专门承建商（通风 01/01/2000 财政司司长或任何获其转授权限的公职人员可就一般情况或特定情况调低或免除根据第124I、124J或124L条订明或根据第124K条 ...
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措施 如按其他法律規定不科處更重刑罰，對下列者，處以下刑罰： （一）拒絕填寫第十條第二款（一）項所指的特定申報書者，或 B26 流行性腮腺炎 B30.3 急性流行性出血性結膜炎 B50-B54 瘧疾 J10-J11 流行性感冒 第三類一般不會在人與人之間傳播的疾病*3 國際疾病分類第十版編碼* 疾病 ...
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供自用者。但应由医师或专业人员操作之医疗器材除外。 五、医疗器材药商申请供特定展览或示范之医疗器材。 六、药商申请依本法规定已核发许可证之药物供教育宣导之 之药物样品，不适用前条之规定，中央卫生主管机关得视情况认定核准之。 第6条 药物样品申请数量，以实际需要量为限。但申请供改进技术、特定展览或示范之 ...
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机关依第一项所定规则有关申报、接受检疫或输入方式规定之输入物品，中央主管机关得不经检疫，径予令其退运或销毁，并不予补偿。 第一项所称国际港埠 施行预防接种等必要之处置。 为有效掌握疫情，中央主管机关得就传染病之危险群及特定对象实施检查(筛检)；其实施对象、范围及检查办法，由中央主管机关会商中央目的事业 ...
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.中央主管机关于我国经世界卫生组织公告为疫区时，所公告之国内特定地区。 2.传染病在国内发生流行，造成次级感染，不能以一般防疫动员方式控制，且对居民健康、社会、经济等有重大影响之虞时，所公告之特定地区。 三、为因应传染病防治需要，中央主管机关应设中央传染病流行疫情审议委员会(以下简称 ...
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、罕见疾病检查、治疗或国际合作计划之审议，及有关协助与咨询事项。 六、治疗特定疾病之非罕见疾病药物之审议。 七、其它有关事项。 委员会执行前项任务，应征询 药物许可证者无法供应该药物之需求。 四、罕见疾病药物售价经中央主管机关认定显不合理。 依前项第二款至第四款规定经中央主管机关查验登记发给许可证者， ...
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之产品属下列情形之一者，采监视检验： 一、中央主管机关编订之年度监视计画中特定产品二、依国内外产品安全相关信息，有了解产品特性之必要者。 第10条 申请查验 应向输入港埠所在地之查验执行机关申请查验。但经查验执行机关另行指定地点者，不在此限 前项申请查验由代理人为之者，应加具代理人证明文件。以代理申请 ...
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其法定代理人、配偶、亲属或关系人。 5.病人得以书面叙明仅向特定之人告知或对特定对象不予告知。 (三)如告知对象为病人之法定代理人、配偶、亲属或关系人时，不以当面告知之方式为限。 (四)医师应尽可能满足病人知悉病情及手术、麻醉信息的需求，尊重病人自主权，以通俗易懂的 ...
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