第3条 本办法所称药物赠品，系指依本法规定已核发许可证之药物，申请中央卫生主管机关核准赠与各级卫生医疗机构、医院诊所或救济机构作为慈善事业使用者。 第4 之药品或医疗器材样品，应检附下列资料： 一、执行改进制造技术之学术研究单位证明或药品制造业、医疗器材制造业药商许可执照影本。 二、载明经核准之药品 ...
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制作场地应大于五十平方公尺外，并应聘有二位专职义肢制作人员。 特约医院得与经目的事业主管机关许可设立之义肢装配厂商签约合作，经保险人同意后，办理 三)处方药之储存应符合优良药品调剂作业规范之规定。 (四)管制药品应依管制药品管理条例之规定储藏。 (五)应设洗涤、干燥、灭火及其它安全设备。 (六)应备有 ...
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依全民健康保险法(以下简称本法)第五十五条第二项规定订定之。 第2条 保险人依本办法管理保险医事服务机构时，应本于平等及信赖保护原则为之。 第3条 保险人为 保险人同意始得为之。第27条 特约医院及复健科诊所，得派遣医师及人员至经目的事业主管机关许可设立之公、私立社区性复健机构及公、私立老人安养、养护 ...
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机构。 三、其它依法律规定，应对其员工或成员提供医疗卫生服务或紧急医疗救护之事业单位、学校或机构所附设之医务室。 第七条 本法所称教学医院，系指其 二十条 本法修正施行前领有中央主管机关核发之国术损伤接骨技术员登记证者继续有效，其管理办法由中央主管机关定之。 第一百二十一条 中央主管机关办理医院评鉴， ...
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并为其机构之负责医师。 第25条 私立医疗机构依有关法律规定由公益法人及事业单位设立者，其医疗业务，应受卫生主管机关之督导。 第26条 私立医疗机构 卓著者，由中央卫生主管机关奖励之。 前项办法，应报请中央卫生主管机关核备。 第35条 财团法人医疗机构财产及基金之管理使用，应受中央卫生主管机关之监督； ...
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名。 (5)治疗、处置或用药。 (6)其它应记载事项。 2.所有纪录应有相关医事人员亲自签章及加注日期。 3.应清晰易懂且可以阅读。 (二)病历安全性： 1.档案与 停止使用报废等相关事宜，应依「放射性物质与可发生游离辐射设备及其辐射作业管理办法」第三章、第四章之规定办理。 (1)每年定期检测X光机之 ...
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及监督事项。 (七)关于医疗发展基金管理审核及运用事项。 (八)关于医事团体目的事业之监督、辅导事项。 (九)关于医事人员之表扬及医事团体奖励补助 指针之建构事项。 (六)关于死亡证明书之研修及公告事项。 (七)关于本署各单位资料文件整合统计分析应用事项。 (八)关于卫生统计信息网网站之建置、更新及 ...
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