前食用”日期的说明 (1)预先包装食物须加上说明适当保质期的可阅的标记或标签，即─ (a)除(b)分节适用的情况外，须说明“此日期前最佳”(bestbefore)日期 国家的政府所拥有、经营或管理，而食物所加上的标记或标签亦说明其为该政府的产品。 7 数量、重量或体积 (1)预先包装食物须加上标记或 ...
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。 (3)如属本规例适用的拟在圣餐时使用的未经发酵葡萄汁产品，须于声明上加上“andisnotintendedforuseasabeverage"字样。 3 凡上述任何食品含有抗氧化剂，则须附有标签，就其所含的每种添加抗氧化剂，印上─ (a)该 ...
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及 (xiv)(如第(xiii)节提述的说明亦会以英文作出)载有以下英文字句的说明：“For external application only"。 第27条 出口的中成药的标签 版本日期 附注 尚未实施 任何人如出口或为出口而管有在香港制造的中成药，则须确保相当可能会销售或分销予该成药的最终 ...
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的方式的详情； （c）为断定该物质或为断定以上述方式使用该物质制成的产品是否损害健康或对健康有任何方面的影响，以及该等损害或影响的程度，而由 、游乐节目、展览、表演、游戏、运动或竞技。 第61条食物或药物的虚假标签及宣传品版本日期30/06/1997 （1）任何人如与其出售的食物或药物一并给予下列标签 ...
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条及本规例第12至17条的条文(该等条文是关于在毒药上加上标签的)适用于获本条例第32条豁免的销售，亦适用于毒药的供应(经 )"Foranimaltreatmentonly只限医治禽畜用"的字句。 (5)药物须加上清晰地以中英文标明使用指示的标签。 (6)如属第16条所适用的药物，则除本条的规定外，该 ...
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第7条 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造业者申请输入自用原料之要件 (适应症)。 九、其它经中央主管机关指定应记载事项。 第12-2条 动物用药品之标签及仿单，应依核准，分别记载下列事项： 一、动物用。 二、厂商名称及 ...
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之医疗器材，仍应符合中央卫生主管机关公告之相关规定。 第18条 申请国产医疗器材同一产品不同品名之查验登记，应检附下列资料： 一、医疗器材查验登记申请书正、副本各一 标黏贴表上之中文仿单目录、使用说明书、包装及标签各三份。 三、切结书(甲)。 四、原厂说明函，说明新申请产品与原核准之产品系相同产品，并 ...
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焦油量及尼古丁量说明，可印在牢固地贴于该等封包或盛器的标签上─ (a)该等封包或盛器为塑胶制并呈圆柱体形，或以金属制成； 第7条 (由1999年第188号法律公告废除) 版本日期 16/07/1999 第8条 烟草产品要约出售等时的标志 版本日期 30/06/1997 本条例第15B条所规定的标志， ...
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，申请人即应依中央卫生主管机关通知办理送验手续。 列属成药(含乙类成药)、符合含维生素产品认定基准表之维生素制剂、非药物安全监视期间内申请之学名药制剂及符合指示药品审查基准之 五、如系国产药品，应另附原核准之标仿单核定本一份及外盒、仿单、标签黏贴表二份。但原许可证如系卫署药(成)制字者，免附。 六、 ...
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办法规范之。 第16条 本法所称药品制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造业者输入自用原料，应于每次进口前 之。 前项生物药品之原液，其输入以生物药品制造业者为限。 第75条 药物之标签、仿单或包装，应依核准，分别刊载左列事项： 一、厂商名称及地址。 ...
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