第7条 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造业者申请输入自用原料之要件 申请人得于通知送达后十四日内缴纳复验费申请复验，以申请一次为限。 经检验不合格之动物用药品，申请人未于前项规定期限内申请复验者，直辖市或县(市)主管 ...
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即应依中央卫生主管机关通知办理送验手续。 列属成药(含乙类成药)、符合含维生素产品认定基准表之维生素制剂、非药物安全监视期间内申请之学名药制剂及符合指示药品 备。 前项情形，如申请人未依规定办理送验手续或送验样品经检验与申请资料不符或其它原因不合格，应于收受通知后立即停止制售相关药品并缴回药品许可证， ...
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之产品，始得输入。但有下列情形之一者，不在此限： 一、输入产品经有互惠免验优待出品国政府，发给检验合格证明者 二、各国驻华使领馆或享有外交豁免权之 所需之书表及文件由中央主管机关定之。 第14条 查验执行机关依本办法办理产品检验、审查或核发证照，应收取检验费、审查费或证照费 前项各项费用之费率及征收， ...
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前，由制造厂商申请中央卫生主管机关发给输出证明书。 前项药物，中央卫生主管机关认有不敷国内需要之虞时，得限制其输出。 第57条 药物制造，非领有工厂登记证者 认为有加强管理必要之药品，非经中央卫生主管机关于每批产品输入或制造后，派员抽取样品，经检验合格，并加贴查讫封缄，不得销售。但就输出国家最高卫生 ...
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。 二、未经核准擅自输入之药品。但旅客或随交通工具服务人员携带自用药品进口者，不在此限。 前项第二款自用药品之限量，由"中央卫生主管机关"会同"财政部"公告之。 第 血清、抗毒素疫苗、类毒素及菌液等，非经中央卫生主管机关于每批产品输入或制造后，派员抽取样品，经检验合格，并加贴查讫封缄，不得销售。检验封 ...
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