事项。 (三)血清疫苗品质之监控及确效等事项。 (四)血清疫苗制造相关作业及产品安定性试验有关之书面作业程序或规格之审核事项。 (五)优良药品制造规范执行 清理、销毁事项。 (九)机密档案之保管、解密及安全维护事项。 (十)现行档案移转目录汇送至档案管理主管机关事项。 (十一)回溯档案整卷编目建文件之 ...
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