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药品优良临床试验准则
同意权之人放弃其法定权利，或免除试验主持人、试验机构、试验委托者或其
代理商
责任之记载。 违背前项规定之记载，无效。 第19条 有关试验计画之口头 遵从一致之标准评估临床结果、实验室结果及填写个案报告表。 第121条 进行多机构
合作
临床试验时，试验委托者应加强试验主持人间之沟通。 第122条 本准则施行 ...
//www.110.com/fagui/law_9764.html-
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