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二、输出、输入管制药品(含试制管制药品原料药输入)之相关同意文件，应依管制药品管理条例及其施行细则之规定，向行政院卫生署管制药品管理局申请。非列属管制药品分级检验规格、方法、外观者，应检附下列资料：一、药品变更登记申请书。二、如申请药品名称、适应症、包装之变更者，应检附药品许可证正本。三、如 ...

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