并缴回药品许可证，且依本法有关规定处罚。 第30条 申请输入药品查验登记所需检附样品、数量与通关作业规定如下： 一、凡持药检局核发之通知厂商 。 三、如系输入药品之国外制造厂厂址不变，制造厂公司地址变更者，应检附下列资料： (一)药品变更登记申请书。 (二)药品许可证正本。 (三)药品许可证清册。 ( ...
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应不得超过一定之限制。 前项投资限制，由中央主管机关定之。 医疗法人因接受被投资公司以盈余或公积增资配股所得之股份，不计入前项投资总额或投资额。 第三十六 显然妨碍董事会组织健全之虞者，中央主管机关应选任临时董事暂代之。选任临时董事毋需变更登记；其选任，准用第一项选任办法之规定。 第四十六条 医疗财团 ...
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条 "中央卫生主管机关"对于制造、输入之药物，应订定作业准则，作为核发、变更及展延药物许可证之基准。 前项作业准则，由"中央卫生主管机关"定之。 第 卫生主管机关"会同"中央工业主管机关"定之。 第57-1条从事药物研发之机构或公司，其研发用药物，应于符合"中央卫生主管机关"规定之工厂或场所制造。 ...
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： 一、动物用药品贩卖业许可证字号。 二、公司或商号名称。 三、负责人。 四、贩卖业资格种类。 五、营业场所地址。 六、动物用药品管理技术人员之姓名、专门职业证书字号。 七、其它应记载事项。 前项记载事项有变更者，应于事实发生后十五日内申请变更登记。 第一项第六款所称之动物用药品管理技术人员系 ...
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