机关认可之国内外机关(构)所签发之该批产品检验证明或试验分析报告正本者 前项第三款之检验证明或试验分析报告内容应符合我国卫生安全之规定。 第7条 申请查验之 中，未抽中批者 二、具有相互承认之国外机关(构)所签发该批产品之试验报告、检验证明或相关验证证明者。 第9条 申请查验之产品属下列情形之一者，采 ...
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类鼻疽、Ｑ热、钩端螺旋体病、莱姆病之下列事项： (一)疫情监测资料分析与疫情研判事项。 (二)防治政策之规划与督导推动事项。 (三)个案调查及 。 (三)督导地方卫生机关、分局办理疫情调查与防治措施事项。 (四)撰写疫情调查报告并参与连系会报事项。 (五)预防接种教育训练与专业研讨事项。 (六)办理「 ...
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。 (九)关于全民健康保险疾病别医疗统计之规划改进、资料搜集、整理、分析及报告编印事项。 (十)关于全民健康保险疾患疾病数据库之建置及管理事项。 (十 。 (四)关于订定、修正政风法令及订定政风工作手册事项。 (五)关于调查分析机关政风状况及研拟改进措施事项。 (六)关于办理政风督导小组会议及相关事项 ...
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鉴定检验结果及病原菌药物敏感性检验。 二、中央主管机关应就前款报告结果，进行资料分析，并回复机关(构)或实验室。 第7条 定点医师监视及预警系统之 。 第18条 各级主管机关，得查核医疗(事)机构传染病通报情形，评估其效率及报告之完整性，医疗(事)机构应予配合，不得拒绝、规避或妨碍。 各级主管机关对于 ...
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程序外，得免附处方依据、关键性制程确效计划书及分析方法确效作业报告书、药品生体相等性试验报告；其安定性试验资料，除应于领证后三个 下列资料： (一)药品变更登记申请书。 (二)药品许可证正本。 (三)安定性试验书面作业程序及其报告。 (四)批次制造纪录。 前项包装材质之变更，如涉及卷标、仿单、外盒变更 ...
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者应任用合格适当之人员设计试验计画书之内容，制作个案报告、规划分析、期中报告及临床试验报告。 第53条 数据处理之所有步骤应执行品质管制，以确保 已取得受试者书面同意。 第104条 主管机关得要求试验主持人向其所属机构提出书面报告，说明临床试验进度。 试验主持人及试验机构每年应将临床试验进度向人体试验 ...
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视力及口腔保健教育宣导事项。 (七)关于视力及口腔保健资料之搜集、统计分析事项。 (八)关于视力及口腔保健人员训练之拟定及执行事项。 (九)关于视力及 。 (三)调查研究资料核阅、建文件、品质管控等有关事项。 (四)调查研究资料分析与报告编印事项。 (五)本局研究调查成果对内、外发布及出版之有关事项。 ...
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年第50号第9条修订；由1986年第10号第4条修订） “分析”（analysis，analyse）不论是否作为名词，包括微生物化验，但不包括其他形式的 所载物品，现宣布本人分析结果如下。本人认为上述包裹所载物品确属样本。或本人认为上述样本含有以下组成部分或以下外来成分 观察报告 本证明书经本人于19 ...
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项上属不确、虚假或具误导性，即属犯罪。 第14条 暂停供应饲料的命令 版本日期 31/12/2001 (1)如署长接获政府分析员或其他来源的报告或资料，表示怀疑某些饲料─ (a)含有─ (i)违禁化学物； (ii)农业及兽医用化学物，而其水平相当可能危害任何动物或人类的健康；或 (iii)任何 ...
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。 2. 原检查医院应于受理后2日内(以邮戳为凭)提供特殊造影检查复制片及报告以供第二次处方医院诊治医师参考，病人情况紧急者应当日立即提供。 (二) 特殊 以超出平均值二个标准差) 之医院，应提出书面说明报告，自试办后第二季起，连续二季或一年内二次以上分析结果超常者，应于医院总额支付委员会提出说明报告 ...
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