业之许可标准、许可证应记载事项与变更登记、营业场所之设施及其它应遵行事项之管理办法，由中央主管机关定之。 第20条 动物用药品应黏贴标签附加仿单，并 县(市)主管机关，对动物用药品制造业者之制造场所及其设备，就其制造程序、装置、质量管理及有关数据等，应定期派员检查之。 中央主管机关于必要时，得就前项所 ...
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