之规定。 (四)管制药品应依管制药品管理条例之规定储藏。 (五)应设洗涤、干燥、灭火及其它安全设备。 (六)应备有媒体或联机申报药事费用之相关计算机设备。但委托 仪器维修纪录。 特约医事放射机构如设置有医事检验部门，其作业并应符合第二十八条之四规定办理。 第29条 医疗机构或护理机构申请办理本保险居家 ...
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设一般慢性病床、结核病床、癞病病床及慢性精神病床之病房；其设置标准，依医疗机构设置标准之规定。第35条 特约医院之病床，应经当地卫生主管机关核准登记设置。第 药剂生之药师或药剂生证书及开、执业执照。 四、继续教育证明文件。 五、所聘药事人员之执业执照及身分证明文件。 六、负责药师或药剂生及医事服务机构 ...
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项目：病患姓名，性别，药品商品名，药品数量，用法与用量，调剂地点(医疗机构或药局)之名称、地址、电话号码，调剂者姓名，调剂(或交付)日期、警语(例如 通报中心通报。 5.其它事项，应依药事法、药师法、管制药品管理条例、优良药品调剂作业规范及药局设置作业注意事项规定。 十、感染管制措施 (一)人员规范： ...
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第一章 总则 第1条 药事之管理，依本法之规定；本法未规定者，依其它有关法律之规定。 前项所称药事，指药物、药商、药局及其有关事项。 第2条 本法 之。 第80条 药物有左列情形之一者，其制造或输入之业者，应即通知医疗机构、药局及药商，并依规定期限收回市售品，连同库存品一并依本法有关规定处理： 一、 ...
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本法未规定者，依其他有关法律之规定。但管制药品管理条例有规定者，优先适用该条例之规定。 前项所称药事，指药物、药商、药局及其有关事项。 第8条 本法 药商于前项安全监视期间应遵行事项，由"中央卫生主管机关"定之。 第45-1条医疗机构、药局及药商对于因药物所引起之严重不良反应，应行通报；其方式、内容 ...
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号令修正发布全文20条；并自发布日施行 第1条 本办法依药事法(以下简称本法)第五十五条第二项规定订定之。 第2条 药物符合下列各款规定之一 条 本办法所称药物赠品，系指依本法规定已核发许可证之药物，申请中央卫生主管机关核准赠与各级卫生医疗机构、医院诊所或救济机构作为慈善事业使用者。 第4条 药物样品 ...
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全文38条；并自发布日施行 第1条 本准则依药事法(以下简称本法)第四十条第三项规定订定之。 第2条 医疗器材之查验登记与许可证之变更、移转、展延 年内有效，且应经我国驻该地区之驻外使领馆、代表处、办事处或外交部授权之驻外机构 (以下简称我国驻外馆处) 签证。其证明文件如非以英文出具者，应同时检附中文 ...
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。 前项医疗合作为代行检验项目者，得由第十条或第十二条规定之医疗机构或研究机构径行办理，其所需之费用中央主管机关应予适当之补助。 第14条 除 药商及项目申请者应提供相关资料，配合前项年报之办理。 第22条 非罕见疾病药物依药事法规定制造或输入我国确有困难，且经委员会审议认定有助于特定疾病之医疗者， ...
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牙医门诊医疗给付费用总额资源缺乏地区改善方案、及山地离岛地区医疗服务促进方案院所外，其每月医疗费用案件均在规定时限(以邮戳为凭次月二十日前)以电子资料申报，且无本 情事可归因于牙医相关部门经中央健康保险局于本年度内查有依全民健康保险医事服务机构特约及管理办法第三十二条处以违约记点者、或本年度内查有依同 ...
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牙医门诊医疗给付费用总额资源缺乏地区改善方案、及山地离岛地区医疗服务促进方案院所外，其每月医疗费用案件均在规定时限(以邮戳为凭次月 二十日前)以电子资料申报，且无 情事可归因于牙医相关部门经中央健康保险局于本年度内查有依全民健康保险医事服务机构特约及管理办法第三十二条处以违约记点者、或本年度内查有依同 ...
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