（由1980年第7号第2条代替） 第104B条保持招贴或海报清洁整齐的责任版本日期01/07/1997 附注： 具追溯力的修订─见1998年第29号第105条 条文遭违反，而该等条文是由授权当局负责强制执行的； （b）确定是否有任何情况存在以致会授权或规定授权当局根据本条例条文采取行动或进行工作； ...
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”或“RedCross"字样的名称，或使用与任何上述名称极为相似的任何语文名称(不论是否另有其他的字样或字眼)，以致属刻意欺骗或误导他人者；或 (c)任何藉 所授予香港红十字会的任何权力，以及执行本条例及章程所委予香港红十字会的所有责任。 (3)在符合章程的规定下，董事会可藉决议而将其指明的董事会任何 ...
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咨询事项。 (四)病人用药指导与咨询： 1.药事人员负有教育病人安全用药及药品咨询之责任。 2.药事人员交付药剂时，应执行用药指导。 3.给病患之用药单张， 怀孕妇女主动告知。 6.如需注射对比剂进行X光检查者，应再确认病人有无过敏反应病史及是否符合碘质对比剂检查之禁忌症，同时备妥抗过敏反应及急救所需 ...
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将立遗嘱人的遗嘱及遗嘱附录的受托人所持有的所有土地、建筑物、宅院或物业单位、款项及捐助，以及护理院受托人所持有的所有款项及捐助，归属一个法人团体， 的医务看顾人的任何作出的作为或不作为而负上任何法律责任。 20.入院规则 除此处另有规定外，董事会具有全权就任何申请人是否适宜入院及已入院的病人是否继续留 ...
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等制品或令该等制品受到感染。 第33条 制造商的责任 版本日期 30/06/1997 (1)除第(1A)款另有规定外，制造商须测试拟用于制造药剂制品的每批 制品或物质而提出的初注册申请一样。 (5)委员会须以书面告知申请人有关的更改是否获得批准，如委员会拒绝批准某项更改，则须述明拒绝的理由。 (6)凡 ...
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，以适当字词明显区分其药品之不同效能。 八、不得有其它不适合为药品名称之情形。 认定药品品名是否相同或近似之标准，依商标、厂商名称或其它可 hloride配合时，应减量百分之二十。 (三)成人每次服用量应为五毫升以上，处方单位含量应配合调整。 十三、含有影响中枢神经及毒药、剧药之中西药混合制剂。 十 ...
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版本日期 30/06/1997 衞生署署长须出任医疗辅助队总监。 第8条 总监的责任和权力的转授 版本日期 01/07/1997 附注： 具追溯力的适应化修订─见 的任何服务可予顾及。 (8)任何在本条例生效之前退休或辞职离开单位的单位前队员，有资格根据第11(1)条获颁授名誉队员资格，颁授的方式 ...
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