，申请中央主管机关发给输出证明书，方准输出。 前项输出证明书，自核发之日起有效期限为三个月。 申请输出之动物用药品，除符合动物用药品优良制造准则外， 运。 第19条 动物用药品贩卖业者，应向所在地直辖市或县(市)主管机关申请，经审查合格并核发动物用药品贩卖业许可证后，始得登记营业。 动物用药品贩卖业之 ...
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由"中央卫生主管机关"定期或依实际需要赴厂检查之。 前四项之申请条件、审查程序、核准基准及其他应遵行之事项，由"中央卫生主管机关"会同"中央工业主管机关" 者，应变更或撤销原处分。 申复人不服前项申复决定时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第104-1条前条所称"民国"七十八年十二月三十一日前业经核准登记 ...
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销售。但就输出国家最高卫生主管机关检定合格证明文件或制造厂商自行检验合格文件经审查认可者，得免予检验。 第75条 药物之卷标、仿单或包装，应依核准 主治效能、性能或适应症。 六、副作用、禁忌及其它注意事项。 七、有效期间或保存期限。 八、其它依规定应刊载事项。 前项第七款经中央卫生主管机关明令公告免予 ...
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