证明文件者担任。 第6条 中央主管机关依本法第二十条第一项公告指定之食品制造工厂，其设置之卫生管理人员应符合下列条件之一，并持有经中央主管机关认可之食品 、领有食品技师证书，经食品安全管制系统训练三十小时以上。 第7条 食品制造工厂设置卫生管理人员时，应检具下列文件送请直辖市、县(市)卫生主管机关核备 ...
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正本供查核。 二、符合所适用符合性评鉴程序之声明书、产品试验报告或工厂检查报告。 三、产品使用说明书。 四、其它经标准检验局指定之技术文件。 前项第二 条 验证机关(构)得派员至生产厂场、营业所或其它相关场所，实施前二条规定之工厂检查或产品抽样测试，并得要求提供相关资料。 证书名义人或其生产厂场对前项 ...
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并包括批次制造纪录之下料量。 第12条 本章所称已完成变更之证照，包括工厂登记证、药商许可执照及商业主管机关核发之公司登记证明文件。但如申请人非公司组织者 干粉注射剂如其肌肉注射与静脉注射所附之溶液不同者，应分别申请。 四、制药工厂之剂型未经中央卫生主管机关评鉴通过者，不得申请该剂型制剂之查验登记。但 ...
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为厌恶性行业。 第49条有关厌恶性行业的规例版本日期30/06/1997 尽管《工厂及工业经营条例》（第59章）另有规定，主管当局仍可订立有关 花园 山顶花园 山顶道花园 山顶练靶场郊游区 山道天桥休憩处 山道休憩花园 山道花园 工厂街游乐场 干德道休憩花园 干德道儿童游乐场 干德道配水库游乐场 上环 ...
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标准，由中央主管机关定之。 第16条 动物用药品制造厂(所)之设立，除依法办理工厂登记外，并应符合动物用药品厂设厂标准。 动物用药品制造业者，应填具 核准制造或输入动物用生物药品。 第16条 动物用药品制造厂(所)之设立，除依法办理工厂登记外，并应符合动物用药品厂设厂标准。 动物用药品制造业者，应填具 ...
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废止其许可证。但安全疑虑重大者，得径予废止之。 第57条 制造药物，应领有工厂登记证。但经中央卫生主管机关核准为研发而制造之药物，不在此限。 药物制造 药、禁药及顶替使用许可证者，应由原发证照机关，废止其全部制造、输入许可证、工厂登记证及营业许可执照。 二、贩卖或意图贩卖而陈列伪药、禁药者，由直辖市或 ...
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。 前项设厂标准，由中央卫生主管机关会同中央工业主管机关定之。 第58条 药物工厂，非经中央卫生主管机关核准，不得委托他厂制造或接受委托制造药物。 第六章 、禁药及顶替使用许可证者，应由原发证照机关，撤销其全部制造、输入许可证及工厂登记证与营业许可执照。 二、贩卖或意图贩卖而陈列伪药、禁药者，由直辖市 ...
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相关单位，重新依规定申请委托制造或检验。 第8条 受托制造厂，应为符合药物制造工厂设厂标准第三编(以下简称药品优良制造规范)或第四编(以下简称医疗器材优良制造规范)规定之药物工厂。 第9条 委托制造者应先觅妥受托厂，并填具申请书及检附双方签立之委托制造契约等相关文件，向中央卫生主管机关申请 ...
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用途或图样等足以判定为第一等级医疗器材之相关数据。 五、国内制造厂符合药物制造工厂设厂标准第四编规定 (以下简称医疗器材优良制造规范) 之证明文件。但依医疗 五款数据，如申请查验登记之医疗器材原列属药品管理者，得以符合药物制造工厂设厂标准第三编规定 (以下简称药品优良制造规范) 之证明文件影本替代之。 ...
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病人或死者之亲属或同居人。 二、旅馆或店铺负责人。 三、运输工具所有人、管理人或驾驶人。 四、机关、学校、学前教(保)育机构、军营、公司、工厂、矿场、矫正机关、寺院、教堂、收容机构及其它公共场所之负责人或管理人。 第34条 地方主管机关接到传染病报告或通知后，应迅速检验诊断，调查传染病来源，施行适当 ...
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