由某经营业务的人作出的，而在经营该业务的过程中，经常以批发经营方式销售毒药，则在下列情况下，本条例第22条不适用于该等 )委员会 版本日期 30/06/1997 (1)为施行本部，现设立一个名为药剂业及毒药(批发牌照)委员会的委员会。 (2)(由1980年第369号法律公告废除) (3)委员会在附表9 ...
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业者。 第16条 本法所称药品制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造业者，得兼营自制产品之零售业务。 继续经营中药贩卖业务。 前项中药贩卖业务范围包括：中药材及中药制剂之输入、输出及批发；中药材及非属中医师处方药品之零售；不含毒剧中药材或依固有成方调配 ...
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； “含有”(contain)就食用动物而言，指存在于食用动物的任何组织、体液或奶内； “批发市场”(wholesalemarket)指在其内出售食用动物以供再销售的市场； “供应”(supply)包括输入、制造、 ...
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》。 第2条 释义 版本日期 15/01/1999 (1)在本条例中，除文意另有所指外─ “以批发经营方式销售”(salebywayofwholesaledealing)指将货品售予获本条例授权将该等货品转售的人； “列 ...
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本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造业者申请输入自用原料之要件、程序 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造业者申请输入自用原料之要件、程序 ...
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或该物料能有效地分开贮存；及 (d)该处所在所有其他方面均适合进行中药材批发业务。 第5条 根据本条例第132条提出的申请的领牌规定 版本日期 和适当的设施，以贮存中成药；及 (c)该处所在所有其他方面均适合进行中成药批发业务。 第7条 零售商牌照的持牌人的一般职责 版本日期 30/04/2003 第 ...
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应视实际需要，就其范围、种类、管理及其他应管理事项，订定医疗器材管理办法规范之。 第16条 本法所称药品制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造业者输入自用原料，应于每次进口前向中央卫生主管机关申请核准后，始得进口；已进口之自用原料，非经中央卫生主管 ...
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方式要约出售，而其封包或零售盛器上载有根据第4条所鉴定的焦油量及尼古丁量，则负责批发经销该等香烟的人须于上述的首次要约后2天内，将该项要约通知政府化验师。 (2)任何人 ...
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动物用药品管理法第十九条第二项规定订定之。 第2条 具有下列资格之一者，得申请为动物用药品贩卖业者： 一、依法设立登记之公司或商号经营动物用药品之批发、零售、输入或输出，聘有专任兽医师(佐)、药师或药剂生驻店管理动物用药品。 二、动物用药品制造业者在其制造处所经营自制产品零售业务。 三、依法设立之 ...
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