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,系指输入药品之国外制造厂或其总公司、或国外许可证持有者所出具之授权登记证明文件。 前项委托书限出具日起一年内有效,且内容应载明制造厂及代理商之名称、地址 本。 (二)双方让渡书正本,并加盖让与人及受让人双方原印鉴。 (三)原厂委托书正本,详述终止让与人之代理权,改由受让人取得代理权,与双方地址及移转 ...
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