: 30/06/1997 (1) 如任何人获注册,则委员会须向他发出一张按订明格式拟备的注册证明书。 (2) 任何为遵从第14(1)条条文而需要注册证明书核 号第93条修订) 但即使本条上述条文已有所规定,委员会仍可以秘书签署的授权书授权只凭借根据已废除条例已获注册资格的注册牙医,使用委员会认为合适的 ...
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,凡提述获授权毒药销售商的责任,或其知道某事或其应尽的努力,就法人团体或并非法团的团体而言,须解释为提述该团体整体的责任,或该团体整体知道某事或该团体 2条增补) (f)就发给可获售毒药表第I部所列毒药的人的证明书订明格式,以及指明获授权发出该等证明书的人的类别; (g)就须予备存以记录毒药表第I部所 ...
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核准发给药品许可证后,始得制造或输入。 前项输入药品,应由药品许可证所有人及其授权者输入。 第40条 制造、输入医疗器材,应将其结构、材料、规格、性能 机关规定之基准。 第43条 制造、输入药物之查验登记申请书及输出药物之申请书,其格式、样品份数、有关资料或证书费、查验费之金额,由中央卫生主管机关定之 ...
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