发布、废止、修正之会核事项。 五、关于各地方卫生自治法规之审查事项。 六、关于立法院审查本署有关法案之列席事项。 七、关于出席各种法规审查 及督导事项。 (六)关于人体器官移植之宣导事项。 (七)关于昂贵、危险性医疗仪器之审查及评估事项。 (八)关于特定医疗技术检查、检验、医疗仪器施行或使用之管理事项 ...
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在第(1)款所提述的费用应累算之日已为注册牙医，否则无权于法院追讨该笔费用。 第11A条 无执业证明书的人不得执业 版本日期： 30/06/1997 (1) 为进行第9或18条的研讯，委员会具有以下权力─ (a) 聆听、收取及审查经宣誓的证供； (b) 传召任何人出席研讯作证或出示其管有的任何文件 ...
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以从事医疗事业办理医疗机构为目的，由捐助人捐助一定财产，经中央主管机关许可并向法院登记之财团法人。 本法所称医疗社团法人，系指以从事医疗事业办理医疗机构为目的 二项人体试验计画，医疗机构应提经有关医疗科技人员、法律专家及社会工作人员会同审查通过；计画变更时，亦同。 第七十九条 医疗机构施行人体试验时， ...
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捐助章程及目的事业计画说明书等文件，申请中央卫生主管机关许可，并依法向该管法院声请登记。 第30条 财团法人医疗机构，应有足以购置所需建筑基地，房舍及 )卫生主管机关，应依医疗网实施计画，就辖区内医疗机构之设立或扩充，予以审查。但一定规模以上大型医院之设立或扩充，应层报中央卫生主管机关核准。 对于医疗 ...
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已合理地支出者。 (1A) 为进行聆讯，健康事务委员会具有以下权力─ (a)聆听、收取与审查经宣誓而作出的证供； (b)传召任何人出席聆讯或作证或交出其管有的 证供，而每位证人就其在医务委员会席前所作的证供，均享有如在法院出庭作证时会享有的同样的特权。 (由1996年第7号第29条修订) 第24条 大 ...
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退运。 第19条 动物用药品贩卖业者，应向所在地直辖市或县(市)主管机关申请，经审查合格并核发动物用药品贩卖业许可证后，始得登记营业。 动物用药品贩卖业之许可 有理由者，应变更原处罚；认为无理由者，始得依本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第46条 本法所 ...
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及研讯的进行 版本日期 08/06/2001 (1)研讯委员会─ (a)有权听取、接受及审查任何在宣誓后作出的证供； (b)有权传召任何就其行为进行研讯 年第37号第3条修订) (5)上诉的常规须符合根据《高等法院条例》(第4章)订立的法院规则。 (6)任何人就根据第11(1)条作出的决定或就根据第 ...
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，如能证明是在对民事案件具有不受限制的司法管辖权的某一普通法适用地区的法院所进行的婚姻诉讼程序中作出者，或是在就该等诉讼程序的判决所提出的上诉 (4)款的规定下具有以下权力─(由1985年第67号第9条修订) (a)聆听、收取与审查经宣誓的证供； (b)传召某人出席研讯作证或出示其管有的文件或其他物件 ...
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，不得销售。但就输出国家最高卫生主管机关检定合格证明文件或制造厂商自行检验合格文件经审查认可者，得免予检验。 第75条 药物之卷标、仿单或包装，应依核准， 者，应变更或撤销原处罚；认为无理由者，始得依本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第100条 本法所定 ...
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之昂贵或具有危险性医疗仪器时，应依医疗机构购置及使用昂贵或具有危险性医疗仪器审查及评估办法办理。 医疗院所于购置医疗仪器及甄选合作对象时，应依政府采购 准备、侵权行为之赔偿、契约终止或解约之事由、保证事项、准据法、管辖法院及其它相关事项等。 (二)医疗院所合作收入分配比例，宜参照双方贡献程度合理分配， ...
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