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药品查验登记审查准则

后委托国内符合药品优良制造规范之药厂(以下简称GMP药厂)或符合药品优良制造规范之医药物流中心执行药品包装及贴签条作业。但制造厂名及厂址之签条，仍应、输出、输入管制药品(含试制管制药品原料药输入)之相关同意文件，应依管制药品管理条例及其施行细则之规定，向行政院卫生署管制药品管理局申请。非列属管制药品 ...

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