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药品查验登记审查准则
后委托国内符合药品优良制造规范之药厂(以下简称GMP药厂)或符合药品优良制造规范之医药物流中心执行药品包装及贴签条作业。但制造厂名及厂址之签条，仍应于 一、委托制造申请函。 二、委托制造契约书影本，其内容应说明委托制造管理之规定。 三、药品变更登记申请书。 四、药品许可证正本。 五、药品许可证清册， ...
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