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事项。 (三)血清疫苗品质之监控及确效等事项。 (四)血清疫苗制造相关作业及产品安定性试验有关之书面作业程序或规格之审核事项。 (五)优良药品制造规范执行及条秘书室分设二科，各科掌理事项如下：一、第一科：(文书科) (一)电子公文收发及分办事项。 (二)纸本公文收发及分办事项。 (三)本局公文缮 ...

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