、损毁、窜改及不当取得或使用。 3.以计算机制作病历时，除应符合电子签章法规定外，仍应将纪录内容打印，并依规定制作实体病历。 (三)病历机密性 、血肿、出血、灼伤、跌倒、药物疏失等)通报及处理流程。 (九)正确的护理纪录及签名，并加注日期。 九、中药药事服务作业 (一)药品保存： 1.应备有冷藏用冰箱 ...
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署医字第0940203636号令订定发布全文7条；并自发布日施行 第1条 本办法依医疗法(以下简称本法)第六十九条规定订定之。 第2条 医疗机构以电子文件方式制作 或取出供查验。 二、本法第六十八条所定病历或纪录之签名或盖章及注明执行年月日，应以电子签章方式为之。 三、经删改之病历或纪录，其删改部分， ...
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、法定代理人或有同意权之人满意之回答。 第二项之人员应于受试者同意书签名。 用以治疗或处置紧急病况之临床试验，预期无法预先取得受试者、法定代理人或有同意 其修正日期及修正原因，且不得覆盖原先之纪录。 前项规定，适用于书面资料与电子资料之修正。 试验主持人应指定代表记录个案报告表之修正，且修正内容应经 ...
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十八条 医疗机构应督导其所属医事人员于执行业务时，亲自记载病历或制作纪录，并签名或盖章及加注执行年、月、日。 前项病历或纪录如有增删，应于增删处签名或 以口头方式为之，并于二十四小时内完成书面纪录。 第六十九条 医疗机构以电子文件方式制作及贮存之病历，得免另以书面方式制作；其资格条件与制作方式、内容及 ...
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记载。 以言词检举者，由受理机关作成纪录，交检举人阅览后签名、盖章或按指印。但以电话、传真、电子邮件检举作成记录者，视具体事证依规定办理。 匿名或不 。 3、藉采访或报导为宣传。 4、以其它不正当方式为宣传。 (六)非药事法所称之药物，为医疗效能之标示或宣传者。 十一、化妆品违规广告认定原则如下： ( ...
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网站，公告时间至少七日(如遇截止日为例假日时，自动顺延至次一上班日)，并以电子邮件转知本局及各区卫生所。 公告截止后，如有符合资格者，应依程序规定 答案卷应即弥封拍照。 (三)计算机测试时，应于测验结束时当场打印并请应试人员签名后弥封。 (四)口试委员评审成绩应当场评定，不得于离开试场事后补填或更正。 ...
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