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处签证。但引用之医药品集,应载明版次并以最近五年内之版本为限。 一、美国:Physicians' Desk Reference (PDR) 。 二、英国:British National Formulary (B.N.F.) 、Data Sheet and Summary of Product ...
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本准则发布日起一年后失效。 申请查验登记之医疗器材如系第二等级者,得检附美国及欧盟会员国之官方或权责机关出具之核准上市证明文件,替代第一项第五款资料。 本准则发布日起一年后失效。 申请增加效能之医疗器材如系第二等级者,得检附美国及欧盟会员国之官方或权责机关出具之核准上市证明文件,替代第一项第五款资料。 ...
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-duate★Examination★in★the★Medical★Sciences)(FMGEMS)之第一阶段基础医学及第二阶段临床医学考试,或通过美国牙医师学会(The★Ameri-can★Dental★Association)之国家牙医师考试联合委员会(Joint★Commi-ssion★on ...
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5条) 注: * "英国漂染师及印染师学会”乃“British Society of Dyers and Colourists"之译名。 "美国纺织化学师与印染师协会”乃“American Association of Textile Chemists and Colourists"之译名。 第3条 ...
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的计划和依据该法院在1923年3月7日作出的命令,立遗嘱人的剩余遗产已按该计划的规定而运用于建造和维持一所为英国、美国及欧洲病人设立并称为“MatildaHospital"的医院: 又鉴于藉《1923年战争纪念护理院受托人条例》(1923年第14号),战争纪念护理院*的受托人及其职位的继任人(以下 ...
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缜密规划,今年桃园县全面的筛检结果,更印证本计画实施的必要性与可行性。 全世界目前实施孕妇全面筛检爱滋政策计有英国、法国、德国、挪威、瑞典、芬兰、日本、美国和香港等,这些都为已开发且低爱滋盛行率国家,显见本项政策是所有重视妇女和无辜婴幼儿健康权益国家的共同承诺。故卫生署疾病管制局订于九十四年起全面 ...
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用及检附下列资料向中央卫生主管机关函询医疗器材分类分级品项及管理模式: 一、原厂产品说明书(或目录)及其详细中文翻译稿(包括使用方法、功能及工作原理)。 二、美国或欧盟对该产品之分类分级参考资料。 三、其它经中央卫生主管机关指定之资料。 第7条 本办法施行前已依其它规定办理之医疗器材者,应于九十四年 ...
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