预期之反应。此项反应与试验药品间，应具有合理之因果关系。 十四、不良事件：受试者参加试验后所发生之任何不良情况。此项不良情况与试验药品间不以具有 之临床试验，应特别留意。 第5条 试验主持人应于临床试验进行前，取得受试者自愿给予之受试者同意书。 试验主持人或由其指定之人员，应充分告知受试者临床试验进行 ...
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而言，如此发出的该等牌照须当作是根据第23(1)(a)条发给的。 第32条 自愿交还牌照 版本日期 附注 尚未实施 (1)在不损害第27(4)条的一般性的原则下，并 胚胎的遗传结构；或 (b)指明某期间或某事件，而在该期间届满后或在该事件发生后，规例所指明的某类胚胎或配子不可─ (i)再予储存；或 ( ...
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